【doc】微分脉冲催化极谱法测定头发中的痕量硒.doc

文档介绍：【doc】/~NORMALUNIVERSITY微分脉冲催化极谱法测定头发中的痕量硒井乐刚王静(喑尔滨师范大学)(东北农业太学)【摘要】采用美国273A型电化学分析系统,:馥分脉冲催化枉谱;硒;头发硒有”机体清道夫”之称,能清除自由基,抗脂质过氧化,拮抗重金属的毒害,能促进生长发育增强免疫功能,保护心肌血管,防止肿瘤扩散和防治癌症….以往头发中痕量硒的测定方法毒长光路光度法,简易氢化法:,氢化物一原子吸收光谱法,氢化物一原子荧光法,催化极谱法,,年试驻用美国273A型电化学分析系统,,破坏有机物,使硒变为亚硒酸盐,:2Hcu)4+Nso3=2NaCLO4+sO2+O2S+se0;?+O:Se+2S哦一十2Hj比蹦溶液中Ns是过量的,se与s晴一生成硒代硫酸根ses嚆?生成的,~scg一在滴汞电极上酋先被吸附,并立即被还原,一}2e=„+,新生的掰一叉立即与I(=【o]作用,生成电活性的Se:3s++3迅O=3Sc+I5OH一旦有se生成,就可形成ses一而被电极吸附还原,溶液中大量的不断地使电极还原物s一转化为电活性物质se,如此反复循环,使电解电流急尉增加,所,碍的极谱波即为催化渡,:称取0ICO0g硒粉(%)在水浴l8o气)上用5—10mL硝酸溶解,再加入高氯酸3mL,蒸至刚冒白烟,定量移入lL容量撬中,用蒸馏稀释至刻度,摇匀,此为储备液,(]O0g/L,(~og/%Na2SO3溶液:配制时不能加热,,%K103溶液:称取6gKIO3,先用少量水溶解,,:50g氯化铵与5gEtrrA二钠盐溶于300mL水中,再加入20Oral氨水,,(美国E&GPrinoeto~AppliedResearchCorporation,PARC,1992年出品).303ASMDE三电极系统,:(PT):(ET):(SI):O012V45扫描速率(sa):(ST):(WE):DIME(滴汞电极)48起始电位(口):(FP):