文档介绍：1、利巴韦林片说明书【药品名称】通用名:利巴韦林片曾用名:商品名:英文名:RibavirinTablets汉语拼音:LibɑweilinPiɑn本品主要成份为:利巴韦林。其化学名称为:1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰***。结构式:(参见利巴韦林滴鼻液)分子式:C8H12N4O5分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。毒理学动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:、,或者体重为60kg***、。以上均按体表面积折算),出现心脏损伤。【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度(F)约45%,少量可经气溶吸入。,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。,平均血药峰浓度(Cmax);每日吸药20小时共5天,平均血药峰浓度(Cmax),与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血药消除半衰期(t1/2b)~2小时。本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。【适应症】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。【用法用量】:***,一日3次,疗程7天。:***,一日3次,疗程7天。,分4次服用,疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。【不良反应】常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。【禁忌】对本品过敏者、孕妇禁用。【注意事项】、肝功能异常者慎用。:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。、血象有不良反应。【孕妇及哺乳期妇女用药】,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕