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海洋生物活性多糖的研究.doc

上传人:wxc6688 2019/12/11 文件大小:20 KB

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海洋生物活性多糖的研究.doc

文档介绍

文档介绍:海洋生物活性多糖的研究[关键词]:海洋生物,活性多糖,抗肿瘤,多柔比星,环磷酰***海洋药物来自海洋中的药用生物,存在着大量的、具有各种独特性质的生理活性天然产物,其特异的化学结构是陆生天然活性物质无法比拟的,许多新化学结构是陆生生物所没有的,具有显著的药理作用。多糖是其中一大类海洋生物活性物质,由各种海洋生物中分离的多糖,从来源可分为海洋动物多糖、海洋植物多糖、海洋微生物多糖,已证明具有各种各样的生物活性,具有药用功能。海洋多糖类物质具有药用功能,如抗肿瘤、抗病毒、抗心血管疾病、抗氧化、免疫调节等,笔者对近5a来对海洋生物活性多糖的研究作一综述。(YC4108),经发酵,收集菌丝体后提取获得。其粗品多糖(YCP)经离子交换层析(DE50),得YCP1。实验显示YCP1对小鼠Heps实体瘤有显著抑制作用,%,强于芝灵多糖(%)。实验表明炭团菌多糖的抗肿瘤作用与诱发免疫反应及提高细胞因子的mRNA水平有关。(LAMS)一种具有多种生物功能的多糖酯,是从海带中提取昆布多糖,在人工条件下硫酸化制得,%。体内外实验证实LAMS具有抗肿瘤作用。LAMS对早幼粒细胞性白血病HL260细胞株NF2KB表达的实验研究发现,LAMS对HL260细胞增殖的抑制程度与浓度成正比。以不抑制肝癌细胞增殖的LAMS进行实验,结果表明:LAMS可下调肝癌细胞Bcl-2蛋白的表达,并可大幅降低抗肿瘤药物,如5***尿嘧啶(5-Fu)、甲氨蝶呤(MTX)、丝裂霉素(MMC)、多柔比星(ADM)、环磷酰***(CTX)等的有效治疗剂量,延长有效治疗时间。,,其结构主要是D型半乳糖体硫酸化结合L型乳酸。但不管乳酸存在与否,GA3P都表现出较强的细胞毒作用。它能诱导人白血病K562细胞凋亡,在体外实验中,GA3P对人类肿瘤细胞有明显的细胞毒作用。GA3P是较强的拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的接触反应性抑制药,其抑制效果与右旋糖苷硫酸盐作用相当,并有共同的作用机制。与喜树碱(CPT)或替尼泊苷(VM-26)不同,GASP对拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的抑制作用不涉及到DNA拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ分裂复合物的积累,也就是说不具有拓扑异构酶毒性,而是双重活性的催化抑制药。当在含有CPT或VM-26的反应混合物中加入GA3P时,它能抑制由CPT或VM-26诱导产生的分裂复合物的稳定性。(Chondrusocellatus)中提取的一种多糖。由于它具有黏性、凝固性以及与蛋白质发生沉淀等性质,被广泛应用于工业,在医药领域也有重要的应用。采用过氧化氢(H2O2)降解角叉菜多糖,所得样品的特性黏度与所加过氧化氢的量呈近似指数关系。分子量大小是角叉菜多糖影响抗肿瘤作用的重要因素,不同降解程度的角叉菜多糖抗肿瘤活性不同,相对分子量适中的多糖具有最强的抑瘤率,,,,%,%,%。--1菌株的培养液中分离和纯化的硫

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