文档介绍：盐酸克林霉素注射液盐酸克林霉素注射液说明书【药品名称】通用名:盐酸克林霉素注射液商品名:英文名:ClindamycinHydrochlorideInjection汉语拼音:YansuanKelinmeisuZhusheye本品主要成分为盐酸克林霉素,其化学名为6-(1-***-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-***-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐。其化学结构式为:CH3NClHHHCH3NCH3HOHOH,HClOOHSCH3OH分子式:C18H3OS?HCl3ClN25分子量:【性状】本品为【药理毒理】本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4,8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性,拟杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜杆菌等大多对本品高度敏感。革兰阴性需氧菌包括流感嗜血杆菌、奈瑟菌属及支原体属均对本品耐药。本品与青霉素、***霉素、头1孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药,与林可霉素有完全交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品肌内注射后血药浓度达峰时间(t),***约为3小时,儿童约为1小max时。静脉注射本品300mg,10分钟血药浓度为7mg/L。表观分布容积(V)d约为94L。本品的蛋白结合率高,为92%-94%。本品体内分布广泛,可进入唾液、痰、呼吸系统、胸腔积液、胆汁、前列腺、肝脏、膀胱、阑尾、精液、软组织、骨和关节等,也可透过胎盘,但不易进入脑脊液中。在骨组织、胆汁及尿液中可达高浓度。本品在肝脏代谢,部分代谢物可保留抗菌活性。代谢物由胆汁和尿液排泄。约10%给药量以活性成分由尿排出,其余以不具活性的代谢产物排出。血消除半衰期(t)约为3小时,肝、肾功能不全者t可略有延长。血1/21/2,,液透析及腹膜透析不能清除本品。【适应症】本品适用于链球菌属、葡萄球菌属及厌氧菌(包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等)所致的中、重感染,如吸入性肺炎、脓胸、肺脓肿、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染及败血症等。【用法用量】肌内注射或静脉滴注。***,,分2,4次应用;严重感染:,,分2,4次静脉滴注。4周及4周以上小儿一日15,25mg/kg,分3,4次应用;严重感染:一日25,40mg/kg,分3,4次应用。本品肌内注射的容量1次不能超过600mg,超过此容量应改为静脉给药。静脉给药速度不宜过快,600mg的本品应加入不少于100ml的输液中,至少滴注20分钟。1小时内输入的药量不能超过1200mg。【不良反应】21(胃肠道反应:常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等;严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻(水样或脓血样),伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎)。腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期,也可发生在停药后数周。2(血液系统:偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等;罕见再生障碍性贫血。3(过敏反应:可见皮疹、瘙痒等,偶见荨麻