文档介绍：盐酸吡格列酮片使用说明书doc【共享精品-doc】盐酸吡格列酮片使用说明书[药品名称]通用名:盐酸吡格列酮片商品名:艾汀(ActIns)英文名:PioglitazoneHydrochlorideTablets汉语拼音:YansuanBigelietongPian本品主要成分为盐酸吡格列酮,其化学名为(?)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐其结构式为:CHNOS?[性状]本品为白色片。[药理作用]本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)的激动剂,通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPARγ核受体,从而调节胰岛素应答基因的转录,控制血糖的生成、转运和利用。[药代动力学]据国外文献报道1次/日口服给药24小时后,总吡格列酮(吡格列酮和其活性代谢产物)血清浓度仍比较高。7天内,吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。稳态时,吡格列酮的两个有药理活性的代谢产物,代谢产物?(M-?)和?(M-?),血清浓度达到或超过吡格列酮的水平。在健康志愿者和2型糖尿病人中,吡格列酮占总吡格列酮峰浓度的30%,50%,占血清浓度-时间曲线下面积(AUC)的20%,25%。分别给药15mg/日(相当于1片/日)及30mg/日(相当于2片/日),吡格列酮和总吡格列酮的血清峰浓度(C)、AUC和谷血清浓度(C)均成比例增加。而以60mg/日(相当于maxmin4片/日)给药时,吡格列酮和总吡格列酮的增长略低于此比例。吸收:口服给药后,空腹情况下,30分钟后可在血清中测到吡格列酮,2小时后达到峰浓度。食物会将峰浓度时间推迟到3,4小时,但不改变吸收率。分布:单剂给药后吡格列酮的平均表观分布容积(Vd/F)+(平均值+标准差)升/千克体重。在人血清中,吡格列酮蛋白结合率很高(>99%),主要结合于血清白蛋白,也与其它血清蛋白结合,但亲和力低。代谢物M-?和M-?与血清白蛋白的结合率也很高(>98%)。代谢:吡格列酮通过羟基化和氧化作用代谢,代谢产物也部分转化为葡萄糖醛酸或硫酸结合物。在2型糖尿病动物模型中,代谢产物M-?、M-?(吡格列酮的羟基化衍生物)和M-?(吡格列酮的酮代谢产物)均有药理活性。在多次给药后,人血清中主要的药物形式除吡格列酮外,还有M-?和M-?。稳态时,在健康志愿者和2型糖尿病人中,吡格列酮均占血清总峰浓度的30%,50%和总AUC的20%,25%。当与表达人的P或人肝微粒体一起孵育时,吡格列酮主要形成M-?,也生成少量的450M-?。在吡格列酮肝代谢中,细胞色素P的主要同功酶为CYP2C8和CYP3A4,其他很多同450功酶,包括主要分布在肝外的CYP1A1也参与代谢。在体外等摩尔浓度时,酮康唑可抑制达85%的吡格列酮经肝代谢。与人P肝微粒体孵育时,吡格列酮并不抑制P活性。尚未进行4504501人体内的研究确定吡格列酮是否可诱导CYP3A4生成。排泄和清除:空腹给药后,约相当于15%到30%剂量的吡格列酮在尿中出现。排泄药物主要是代谢产物及其结合物,而肾对吡格列酮的清除可忽略。据研究,大部分口服药以原形或代谢产物形式排泄入胆汁,并从粪便清除。吡格列酮和总吡格列酮的平均血清半衰期分别为3,7小时和16,24小时。计算出的吡格列酮表观清除率(CL/F)为5,7升/小时。特殊人群肾功能不全:在中度(肌酐清除率30-60毫升/分钟)至重度(肌酐清除率<30毫升/分钟)肾功能不全的病人中,吡格列酮、M-?和M-?的血清清除半衰期与在正常人中的相同。肾功能不全患者用药无须调整。肝功能不全:与正常对照相比,肝功能不全(Child-Pugh分级B或C)患者吡格列酮和总吡格列酮平均峰浓度降低约45%,而平均AUC值不变。如患者有活动性肝疾病的临床证据或血清转氨酶(ALT),不应用盐酸吡格列酮治疗。老年人:与年轻人比,健康老年人吡格列酮和总吡格列酮的血清峰浓度无明显变化,AUC值略高,最终半衰期略长。这些变化没有什么重要的临床意义。儿童:尚无儿童的药代动力学数据。性别:女性中,平均C和AUC值增加20%到60%。无论单药,还是与磺脲、二甲双胍或胰max岛素合用,在男性和女性中,盐酸吡格列酮均可改善血糖控制。在对照临床试验中,糖化血红蛋白,即血红蛋白A(HbA)基线浓度的降低,女性比男性大一些(%)。为达到良好血糖控制,治疗应个体化,但无须仅就性别差别而进行剂量调整。种族:尚未获得不同种族的药代动力学数据。[适应症]对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮