文档介绍：管理制度1、目的:加强药品流通领域购销票据管理,规范药品购销环节符合 Gsp规定,确保购销药品证、票、货、款、物一致,制定本管理制度。2、依据:《药品经营质量管理规范》 (国家总局 28号令)。3、适用范围:适用于药品经营过程购销票据管理。4、职责:采购员、验收员、销售员、开票员、运输员、财会员、质量管理员。5、内容:“.两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票, 流通企业到医疗机构开一次发票。:(生产企业供货) :, 应当按照发票管理有关规定开具 “增值税专用发票” 或“增值税普通发票”(以下简称“发票”),药品项目填写齐全; 《药品经营质量管理规范》要求附符合规定的 “随货同行单/票(销售出库复核单 /票)”,及发票的采购企业名称等应当与随货同行单 /票、付款流向一致、金额一致;, 应主动向药品生产企业索要发票, 发票必须由药品生产企业开具;,应验明发票、供货方随货同行单 /票据与实际采购药品的品种、规格、剂型、生产厂家、批准文号、单价、数量等;核对一致并建立购进药品验收记录,做到票、货、账相符。对发票和随货同行单 /票不符合国家有关规定要求,或者发票、随货同行单 /票和购进药品之间内容不相符的,不得验收入库。(医疗机构采购) :, 产生业务销售时, 必须向医疗机构提供药品生产企业到终端的全流程销***复印件, 需加盖企业公章;全流程销***的生产企业名称、药品名称、剂型、批号、生产日期、有效期、单价等信息应能相互印证。向医疗机构提供的生产企业发票复印件、公司开具销***、随货同行单(销售出库复核单)且需随货同行(每个药品品种的进货发票复印件至少提供一次) ;公司开具的发票作为医