文档介绍：舍曲林与***丙咪嗪治疗强迫症的对照研究【摘要】 口的比较舍曲林与***丙咪嗪治疗强迫症的临床疗效及不良反应。方法将60例强迫症患者随机分为舍曲林组和***丙咪嗪组,疗程均为8周。分别于治疗前和治疗后第2、4、6、8周未采用Yale-Brown强迫量表(Y-Boes)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果舍曲林组和***丙咪嗪组治疗后,Y-Boes、,差杲无统计学意义。舍曲林不良反应发生率明显少丁***丙咪嗪。结论舍曲林治疗强迫症与***丙咪嗪疗效相当,不良反应轻,值得推广。【关键词】舍曲林;***丙咪嗪;pulsivedisorder(OCD)・Methods60caseswithOCDwererandomlydividedinto2groups:sertralinegroupandclomipraminegroup;thetreatmentcoursesofbothgroupslastedfor8weeks;thecurativeeffectsinbothgroupswereevaluatedwithYale-pulsivescale(Y-Bocs),HAMDandHAMAatdifferenttimepoints:beforetreatment,2weeks,4weeks,6weeksand8weeksaftertreatment:TESSwasappliedinevaluatingthesideeffect・ResultsThescoresofY-Bocs,urrenceofsideeffectinsertralinegroupwasmuchlowerthanthatinclomipraminegroup・ConclusionsSertralineisofsimilarcurativeeffectwithclomipramineintreatingOCDbuthaslesssideeffect・pulsivedisorder(OCD)强迫症是临床上较为常见的一种神经症,传统的药物治疗中以***丙咪嗪较为肯定,但由于其对多种神经递质均有作用,选择性差,所以不良反应也较多。国外报道[1-2],舍曲林对强迫症也有较好的疗效,为了观察舍曲林对强迫症病人的疗效及其不良反应,我们将其与***丙咪嗪进行了对照研究,现将结果报道如下。"2009年12刀收治的在我院精神科门诊及住院患者。入组标准:(1)符合中国精神障碍分类与诊断标准[l]o(2)Yale-Brown强迫量表表$16分。(3)排除其它原因所致的强迫症状,严重躯体疾病、酗酒或药物依赖及人格障碍者,妊娠及哺乳期妇女。入组患者60例,随机分为舍曲林组及***丙咪嗪组,每组各30例。舍曲林组男16例,女14例;年龄18'46岁,平均年龄(±)岁;病程3个月〜3年;***丙咪嗪组男17例,女13例;年龄16~45岁,平均(±9・99)岁,病程3个刀〜3年;两组一般情况具有可比性。1・。舍曲林组剂量从50mg/d开始,1周至10天内增至100mg/do***丙咪嗪组剂量从25mg/d逐渐加量,1周至