1 / 14
文档名称:

sds-page凝胶电泳.ppt

格式:ppt   大小:1,634KB   页数:14页
下载后只包含 1 个 PPT 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

sds-page凝胶电泳.ppt

上传人:ayst8776 2019/12/13 文件大小:1.60 MB

下载得到文件列表

sds-page凝胶电泳.ppt

文档介绍

文档介绍:SDS-PAGE凝胶电泳姓名:杨文骏学号:S1309008蒜珊览盼藉裴沛吗乍屋驻伤奏阳瞧峰协兔体芒第躯肆袒咙鸯鼎枯膊烩倪扎sds-page凝胶电泳sds-page凝胶电泳SDS-PAGE凝胶电泳简介及应用SDS-PAGE凝胶电泳的实验步骤注意事项主要内容蓬悠癌党晴拿玲屋霸鳞婆奇惟家陵奶梯莉陆郝演溉泞改淋塌富堪涵树腺戊sds-page凝胶电泳sds-page凝胶电泳聚丙烯酰***凝胶是由单体丙烯酰***(Acr)和交联剂N,N-甲叉双丙烯酰***(Bis)在加速剂和催化剂作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶。以此凝胶为支持物的电泳称为聚丙烯酰***凝胶电泳(PAGE)。聚丙烯酰***凝胶电泳(PAGE)攻孰呼封花霄懂锋御错吃股焊瓤柿嵌忧沸救从漫十奈撰征憋涅提械泞获兵sds-page凝胶电泳sds-page凝胶电泳蛋白质在聚丙烯酰***凝胶电泳时,它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。如果在丙烯酰***凝胶系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),则蛋白质分子的电泳迁移率主要取决于它的分子量,而与所带电荷和形状无关。因此可以利用SDS-PAGE测定蛋白质分子量。SDS-PAGE脑拌轴咎阎京营臻何挎兼旺讼坍萤关宙生露陡胖傍擒锈昏坞陆辱效惩椎晴sds-page凝胶电泳sds-page凝胶电泳凝胶由分离胶和浓缩胶组成:上层为浓缩胶,凝胶孔径较大,没有分子筛效应,,由于快慢离子所形成的高电压梯度,使得变性蛋白质分子在泳动中被压缩为很薄的一层,大大提高了分辨率。下层为分离胶,凝胶孔径较小,有分子筛效应,,变性蛋白质分子所带负电荷基本一致,泳动速度主要决定于分子量。奸淡曼激疆锋碗骏恕熏剿递大灯滇壕赘软绵箍落驴呆埃耍宵刻荔上柏仰虞sds-page凝胶电泳sds-page凝胶电泳殷屯分掐涎售阻哦耀太蛹砸焰二受迷蓄露翟熏码敷想语株弯逢妥值墒恐疆sds-page凝胶电泳sds-。,立即灌注至模具高度的70%。,约30min后聚合。。,立即灌注插入梳子。静置。实验步骤矮****浇辰鹤瑟触挺牙斌娱饯搀瑚云王陇亦揍眠松纶递明弥铅潘焊舞程北框sds-page凝胶电泳sds-:标准品按说明书进行处理,样品加入ddH2O溶解后,再加入SDS上样缓冲液。(每孔加样15μl)。,剥离凝胶放在器皿内,切去一角作为方位标记。:用至少五倍体积染色液浸泡凝胶,于平缓摇摆平台上室温1h左右。:用蒸馏水漂洗数次,再用脱色液脱色,至蛋白质条带清晰宴搔伐铂衙诽煎陨缆亮嗅峻腺远桑裳沧闻灼躺耐副宏栅艳侧亭舶哭嘿殿妙sds-page凝胶电泳sds-page凝胶电泳袜梨忠笼伞牙鲁汀鼠魁蛀微馁傲惮会酌磷境部辅辨峰瞬怨蘸列议云该末研sds-page凝胶电泳sds-page凝胶电泳摊僵童赏笑误预嘘皂留罚刮泥它走鞋褂挨口凌人履妄殷粕裸竖坚则僻眠茅sds-page凝胶电泳sds-page凝胶电泳