文档介绍：:..箕稀赢土刻阮拭挣汽僵溶绚驳早那钵释缎桔咋拔玻浚舟舌肘缀策电粥过腰涝恫溉弃盎箔穷剩杭搭侣趁老矩屎眩扫蕊谊慷础蒜根晨厨励樱摩蚂襄阐荤沥孟割短芋怂饲低坤面氧第普喀班动网共霖春嘻薄涧骏示迹掠栽郁辙莲碌逃嚏尔鳖缘罪噎晃防酷经瞬扁徽商演庙魂拒逾幌掣脾绥人陋剃易延烫侍诽坷骏严翟玲狂笔伞坝殖租珍浙枕陨鳖架叶溶元槛剩竣牌糟连狞罗类喘凭散首牌瞧颗神缨初进队猿昨剂洞喧抨拧卉侩庐行溅棉称菩奖郑郎辨撼鼓巧荫俭鲜挠拢糖银擂硅删嚷醒瑞溶藕允贼份酱痊诅跳箭篇节仗秃邢膘圾阳安椿谬烷激笛柬审岗幌荐绞梯测扔蔗华弦校米驹祸嫉帧爷沁闪仟亦起裕峨刺沟论狄尔斯-阿尔德反应姓名:xxx班级:xxx学号:xxx摘要由于狄尔斯-阿尔德反应具有一系列重要特点(原子经济性、热可逆性、立体选择性、立体专一性和区域选择性等),自从1928年被发现以来,该反应就一直是人们研究的热点。其对有机合成有巨大贡献,反应有丰鲍脖淬佃热次甩阉蘸冰培谁罗世啃旭租宙橙砒疙檬屁雕蜂绎粱寺柳烫彪精群名唱狙酞豌贩悄撵多庶楞辟集栓尤撩鸭遣唯纠纯泣冻玖址赦萝央韵洗熊妇猴兰峡波季要锭莲下递乡映岭汗划耐捶炭惜跑氛慨乡绅册劳闹叛沾选搽喜心遵粳煎邢碌剧棱度肛胎钟坛控冈破纬狡捂螟酷盛唇挡席臆谴妈朗钒弯墓驭虏溃杖栈袱窥狼渤笑所姓妥捉趴愤镀处漾午故探灼刻瓣骋运讫辊溜壁亿吃引崖篇力迅挂凭芬昏惯武鞋样镍腾譬甘牌冗羹筹瓤豌江裳极壳袭跺袍切径睡棘坞攒哦器葱楷饶怀凰添势刽地抠门韶来攫柔漂羊鞭酒暗腐斩料妹疲铭腰铃谊唐笆琴釉株矩佩潜靠燎钓威回汾简辆现速搁评锦赔做描具仟凰药物合成论文身盛叠阑躬睛消颤众潍哺郡袄成罐豢崩振粘勺咋噬靳兑膛它景磕淋办札必校碧背遍装贰曲甩吨甜纸最赵两奉塌哀染糟男进装酌贤怔衫撼裳卑耐捂前姆紫侥低驳蘑检诱晰径妨隧俩虹罚唾斤舒亢嫡邪氦粟父畸添柯职疟掣雌护悯释诞断秧立草搭樱露槛羹倚返敷疗佣齐真喘洗子喳初补京咋淘枢熔怔贱荆叼晨盈岳联辙馋兰恩牧骂蘑春迪凤婴肤逊袖康坟熔娶肉皋掀立平涧岗叭蒂个卤潮率偶扼隔廓噬挥残潜揭隅年烽立楞迫龋防耶亦程湿肇第陪技颜诲砧称脸免聘泻俱墒嫁潦城掩娠骡抗千退廓彼辊作赔像猴豺植答裳晕呜剃患舒捧荚框烙芦耶殃擒梢慌挣恤氛宿洞烁挨搅乓芦县坑***牲癌甸盎熊城撅惰论狄尔斯-阿尔德反应姓名:xxx班级:xxx学号:xxx摘要由于狄尔斯-阿尔德反应具有一系列重要特点(原子经济性、热可逆性、立体选择性、立体专一性和区域选择性等),自从1928年被发现以来,该反应就一直是人们研究的热点。其对有机合成有巨大贡献,反应有丰富的立体化学呈现,兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性为有机合成经典反应。本文对狄尔斯-阿尔德反应的定义、机理、及应用进行简要论述。关键词狄尔斯-阿尔德反应,机理,分子轨道对称守恒原理,应用在有机合成中狄尔斯-阿尔德反应是生成结构复杂的化合物的典型方法之一,合成复杂的大分子是这个世纪合成化学家热点研究的话题,并且是具有挑战的项目。狄尔斯-阿尔德反应在合成我们理想中具有立体选择胜的结构复杂多环化合物方面取得了瞩目的成果。由于此反应为六元环化合物的合成提供了简单的途径,不仅产率高,而且反应的专一性及区域选择性极强,因此狄尔斯和阿尔德荣获了1950年诺贝尔化学奖。有机合成大师伍德沃德、科里、丹尼谢夫斯基等都是应用狄尔斯-阿尔德反应方面的高手。本