文档介绍：2019第十章急性髄细胞白血病一、Al1、 下列哪项符合Ms的分型A、 CD13+,CD33+,HLA-DR,t(15;17),PML-RARaB、 CD13+,CD33+,t(8;21),AML1/ET0C、 CD13+,CD33+,inv(16),CBFB/MYH11D、 CD41+,CD33+,t(1;22)E、 CD13+,CD33+,t(6;9),DEK-KLAE2、 急性非淋巴细胞白血病(Ms型)特有的遗传学标志是A、t(8;21)B、t(9;22)C、t(15;17)D、t(6;9)E、t(11;19)3、急性儀i细胞白血病KU型具有的染色体核型是A、t(8;21) (q22;q22)B、t(11:>(q23)C、t(9;22)(q34;qll)D、t(8;14) (q24;q32)E、t(6;9) (p23;q34)4、 AML-M%的细胞化学染色特点是A、 POX染色阴性B、 PAS染色:原粒呈阴性反应,早幼粒细胞为弱阳性反应C、 NAP染色活性增加D、 AS-D-NAE弱阳性,可被NaF抑制5、 Auer小体易见于A、 ALLB、 CMLC、 AML-M3D、 AML-MoE、 AML-M76、 下列哪种是KU型白血病的特异性基因A、 PML-RARaB、 CBFB-MYH11C、 MLL-ENLD、 bcr-ablE、 AML17、 下列AML-M2的常见染色体是A、t(15;17)(q22;q21)B、 t(8;21) (q22;q22)C、 t(9;22)(q34;q22)D、 t(8;14)(q24;q32)E、 inv(16) (pl3;q22)8、大多数AML-Ms特异性融合基因是A、 DEK-CANB、 PML-RARaC、 PLEF-RARaD、 Bcr/ablE、 NPM-RARa9、 下列哪项是诊断急性早幼粒细胞白血病的最重要指标A、 PML-RARa融合基因B、 白血病细胞中的Auer小体C、 骨髓中其他细胞受抑制D、 骨髓增生程度活跃E、 Ms的免疫学测定10、 下列哪种细胞PAS染色呈强阳性反应A、 尼曼-兀克细胞B、 巨幼红细胞C、 红白血病时的幼红细胞D、 再生障碍性贫血时的幼红细胞E、 原始粒细胞11、 AML-Mi骨髓中最多见的原始细胞是A、 原始淋巴细胞B、 原始单核细胞C、 原始红细胞D、 原始粒细胞E、 原始巨核细胞12、 AML-、 >3%B、 >5%C、 >10%D、 >30%E、 >50%13、在FAB分型中,M2a骨中原始粒细胞的百分数(NEC)是A、 10%〜30%B、 20%〜79%C、 30%〜89%D、 30%〜80%E、 40%〜70%14、 AML-M2P0X染色结果为A、 阳性反应B、 弱阳性反应C、 强阳性反应D、 不定E、 阴性反应15、 AMLTU原始粒细胞PAS染色结果应为A、 阳性反应B、 阴性反应C^不定D、 阳性反应E、 弱阳性反应16、 AML-Mza成熟中性粒细胞的NAP活性应为A^正常B、 明显升高C、 中度升高D、 不定E、 明显降低甚至消失17、 AML-M2b骨髓白血病细胞特点是A、 以原始粒细胞增多为主B、 以幼稚单核细胞增多为主C、 异常屮性屮幼粒细胞增多D、 幼稚淋巴细胞增多E、 原始及幼稚巨核细胞增多18、 最容易并发DIC的白血病是A、 AML-MiB、 AML-M3C、 AML-MiEoD、 CMLE、 ALL19、 下述AML-Ms细胞化学染色正确的是A、 a-蔡酚丁酸酯酶染色阳性B、 AS-D-NAE染色阴性C、 AS-D-NAE染色阳性,可被***化钠抑制D、 P0X染色强阳性E、 P0X染色阴性20、 下列符合AML-M4Eo骨髓象特点的是A、嗜酸性粒细胞增多B、 嗜碱性粒细胞增多C、 组织嗜碱细胞增多D、 浆细胞增多E、 淋巴细胞增多21、 下列符合AML-M4描述的是A、 粒、淋巴两系同时增生B、 粒、单核两系同时增生C、 淋巴、单核两系同时增生D、 淋巴、红系两系同时增生E、 粒、巨核两系同时增生22、 AML-Mq的白血病细胞主要表达的抗原在A、 粒系及单核细胞系统B、 淋巴细胞系统C、 浆细胞系统D、 巨核细胞系统E、 红细胞系统23、 AMLTU非特异性酯酶染色呈阳性反应,可被NaF抑制的原始细胞是A、原始粒细胞B、 原始红细胞C、 原始淋巴细胞D、 原始巨核细胞E、 原始单核细胞24、AML-Ms的细胞化学染色特点是A、 PAS染色原始单核细胞多为阳性B、 POX染色强阳性C、 非特异性酯酶染色阳性,可被抑制D、 SBB染色强阳性E、 非特异性酯酶染色阳性,不被%F抑制25、AMLTL血涂片及骨中最多见的原始及幼稚细胞是A、幼稚单核细胞B、幼稚淋巴细胞C