文档介绍：高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。8、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用附表:10%KCL溶液、10%NaCl溶液、25%硫酸镁注射液、***化钙注射液、胰岛素制剂、维库溴铵、阿曲库铵、琥珀胆碱、环磷酰***、异环磷酰***、尼莫司汀、甲氨喋呤、***尿嘧啶、替加***、替加***尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫***、羟基脲、吉西他滨、卡培他滨、放线菌素D、丝裂霉素、平阳霉素、柔红霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、羟基喜树碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨、依托泊苷、替尼泊苷、紫杉醇、多西他赛、他莫昔芬、来曲唑、甲羟孕***、***他***、曲普瑞林、顺铂、卡铂、奥沙利铂、亚***酸、亚叶酸钙。另从香港一家医院观察到,他们将肝素钠、***碘***、氨茶碱、注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂(爱通力)、***等也列为高危药品(HighAlert),还有其他药品吗?毒、麻、精神类药品使用管理规定一、医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。***品和精神药品是指2005年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的***品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的***品。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、***品和精神药品,必须遵照《医疗用毒性药品管理办法》和《***品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的规定进行,入库和取用须及时登记注帐,并每天进行清点。三、药剂科必须严格监督和指导各临床科室合理使用毒性药品、***品和精神药品,定期检查,并将检查结果报告医教部。如发现滥用情况有权拒