AAS定量分析分析.pptx

文档介绍：第五节原子吸收光谱定量分析一、分析方法(一)标准曲线法标准曲线法是原子吸收分析中最常用的一种方法。对火焰原子化法来说,2%。,浓度范围可根据待测元素的灵敏度来估计。(二)标准加入法当配制与试样组成一致的标准样品遇到困难时,可采用标准加入法。二、灵敏度和检出限(一)  灵敏度定义:分析标准函数x=f(c)的一次导数,表示:S是标准曲线的斜率,S值越大,测量的灵敏度越高。习惯上采用特征浓度或特征质量表征灵敏度。:把能产生1%。单位:-1/1%或-1/1%1%,即元素的特征浓度的计算S:为试液的质量浓度(-1)A:越小,元素测定的灵敏度越高。:把能产生1%。单位:g或g/1%计算公式:S:为试液的质量浓度(-1)V:为试液进样体积(mL)A为试液的吸光度mc越小,元素测定的灵敏度越高。适用于石墨炉原子吸收法(二)检出限检出限:指仪器能以适当的置信度检出元素的最低浓度或最低质量。在原子吸收光谱法中的定义为:检出限(D):表示被测元素能产生的信号为空白值的标准偏差3倍(3)时元素的质量浓度或质量。则A=Kc3=KDm:被测物质的质量(g)S:为试液的质量浓度(-1)或(-1)V:为试液进样体积(mL):至少十次连续测量空白值的标准偏差原子吸收法相对检出限:原子吸收法绝对检出限:灵敏度的应用:估计最适合的浓度测量范围例:已知Mg的灵敏度S=g/mL/1%,%。想在最适合吸光度测量范围内准确测定球墨铸铁中Mg的含量。问:①配制试液的最适合浓度范围是多少?②如果制备试液50mL,应称取多少克试样?