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荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征常见染色体异常的研究·论著·骨髓增生异常综合征化障碍的一组克隆性、异质性造血干细胞疾病川。染色断、治疗及预后判断等方面有着重要作用。预后积分系统将染色体核型列为评价预后的主要因素之一翻。染色体异常类型十分复杂,大约有%~%的患者存在克隆性的细胞遗传学异常,主要以染色体缺失和数目异常为主,尤以一弧一弧一、一钗3<S捎诔9嫦赴糯学分析荒芊治鲋衅谙赴沂艿椒至严笫量和质量的影响,因而检出目寺⌒砸斐B式检测染色体的数目和结构异常,因而成为细胞遗传学自查疸:鲞垦疸生兰旦筮丝鲞笙垒塑业ぬ锰型鲤憧裏坐軵堕塑罕刘虹张胡明王晓敏【摘要】【关键词】【】【是由于全潜能干细胞水平上的恶性变所致分体核型及演变和分子遗传学特点在姆⒉⒄低。近年来开展的荧光原位杂交技术現则能分析大量的间期细胞以目的探讨应用组合探针行荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征的常见染色体异常,并比较常规细胞遗传学分析隖贛检测中的作用。方法对例颊吆】刀哉照叩墓撬柘赴蠧,并用组合探针行检测,比较虵觳拧号、拧拧染色体异常的情况。结果行⑾郑/腥旧逡斐#渲涉及上述跞旧逡斐5挠/疽/一占.%//一占.%/,徽.%/籝占;其中部分异常合并存在黄渌旧逡斐.%/异常中,数目异常峁挂斐例,数目并结构异常丛右斐例。组合探针检出阳性率为.%,其中一徽,一徽,占.%/一占.%/籝占。结论隖岷夏芴岣進染色体异常的检出率,能发现和纠正┘斓囊斐!骨髓增生异常综合征;原位杂交,荧光;染色体谢竜邯百。鸭琣,一猘,,猘/,//—.%/.%/琿—.%/琣—縈甅.%.%一猘.,,作者单位:乌鲁木齐,新疆维吾尔自治区人民医院血液科通信作者:王晓敏,簑畉.·獃.,:—簑甤..甆。..,,瓼/—,.;—.
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柿嫌敕椒致峁临床资料染色体制备分析检测两种方法检测结果两种方法比较的重要补充。我们对例原发性颊咝蠧,者旧逡斐Sτ米楹咸秸胄蠪觳猓蕴教年月至年略谖以壕驼锏例颊撸渲心形荒炅,汉族例%岫%8軼标准进行疾病分型,难治性贫血阎涡云堆0榛沸翁S紫赴狪琑蛔酆险例,不能分类的甎例,还撬柙鲋承约病例。所有患者初诊时均进行染色体核型分析和间期检查。恼锒喜慰嘉南譡】。另选取名健康人作为健康对照组。抽取骨髓血,肝素抗凝,采用短期培养法,反显带技术,吉姆萨染色,然后显微镜下进行核型学国际命名体制进行染色体核型分析至少鱿赴型娜旧逶黾踊蚪峁怪嘏牛克隆,具有龌个以上不相关的异常克隆定为复杂核型异常。取出存于一℃的染色体标本,换用新鲜的甲醇冰醋酸固定液,混匀,气干法滴片,予预处理,然说明书进行。探针选自北京金菩嘉公司,分别为识别探针,识别湃旧宓识别号和湃旧宓腉针及识别染色体的/探针。用日本三色滤光镜激发下观察中期和间期细胞荧光杂交信统计学方法检验,病例数少于例采用精确概率法。以2钜煊型臣蒲б庖濉齅患者中例未发有染色体异常,其中涉及拧号、拧拧染色体异常的有例,其他染色体异常.%H旧逡斐V惺恳斐例,结构异常异常染色体有一例,一一籝、弧⒁各渲部分异常合并存在。名健康对照的骨髓细胞核型分析均为正常核型。检测的例颊咧阳性为例单独采用一种方法,癋斐<斐雎示为.%,两种方法结合可将染色体异常检出率提为.%和.%現斐雎式螩高,⌒约膊。旧逡斐T诊断分型和预后评估方面具有重要价值,已成为重要