文档介绍：对乙酰氨基酚的合成方法1合成方法方法1[1]:以对硝基苯酚为原料以对硝基苯酚为原料,用铁粉还原,滤除铁泥,滤液冷却结晶,再经重结晶、干燥等步骤制得成品PAP,再在含对氨基酚硫酸盐和苯***硫酸盐的水溶液中,用氨水调节pH到5,用蒸馏法除去苯***后在20℃用醋酐酰化,同时用氨水维持pH在5,可得含量为95%的APAP。文献报道,用醋酸乙酯或醋酸代替水介质,%,且溶剂易回收,废水污染降低。优缺点:此法工艺简单,技术成熟,但收率低,产品质量不稳定,产生大量废铁泥和废水,严重污染环境,国外许多国家已淘汰此法。方法2[3]:以苯酚为原料以苯酚为原料,以聚磷酸为催化剂,与冰醋酸和NH2OH的衍生物或盐,在80℃反应后用冰水处理,再用10%NaOH调节pH值到4,经回流、冷却、萃取等步骤得APAP,纯度可达98%。反应式为:方法3[3]:以PNP为原料以PNP为原料,在醋酸和醋酐混合液中,用5%Pd/C作催化剂,催化氢化继而乙酰化,一步合成APAP,总收率为80%。美国专利采用5%Pd/C催化剂将PNP还原一半后加入乙酐,使加氢与酰化同时进行,%。反应式为:采用Pd-La/C催化加氢一步合成的最佳工艺条件为:温度140℃,,时间2h,收率97%。方法4[4]:以对羟基苯乙***为原料以对羟基苯乙***为原料,在KI、醋酸酯存在下,经Beckmann重排可得APAP。进行Beckmann重排反应时,常用***化亚砜、三***氧磷、甲磺酸、硫酸、五***化磷作催化剂,文献报道对羟基苯乙***于液体二氧化硫中用***化亚砜作催化剂,%,但需-50℃低温。用***化亚砜在回流下通氮气进行重排,并加入少量碘化钾以防止3-***-4-羟乙酰苯***副产物的生成,收率99%。优缺点:反应条件非常苛刻需,-50℃低温,但收率较高。若对氨基酚乙酸酯在仲丁醇、磷酸、醋酸存在下加热到100℃,反应一定时间后,真空蒸除溶剂可得到含量95%的粗APAP。方法5[5]:生化合成法生化合成法是利用生物工程技术进行APAP的生产研究。通过在酿酒酵母中表达一个融合基因,可产生一个由鼠肝细胞色素P450和NADPH-细胞色素P450还原酶基因构成的融合酶。该酶同时具有氧化和还原能力,可提供比单一细胞色素P450更为有效的电子转移系统。借助转基因酵母可使乙酰苯***对位羟化,其产率为33nmol·mL-1。优缺点:生化合成法对环境污染小,选择性高,但产率低,尚处于研究阶段。方法6[3]:以硝基苯为原料以硝基苯为原料,在稀硫酸中,以铝粉或镁粉为催化剂将硝基苯一步还原为PAP。还可用锌粉为催化剂。该法主要反应机理为硝基苯被氢化生成苯基羟***,然后进行Bamberger重排制得PAP。将PAP溶解在10%醋酸中,在85~90℃下,加Na2S2O4,在一定时间内加入醋酐,在85℃进行酰化可得纯度>99%的APAP。优缺点:该法工艺简单,原料易得,工艺途径多,降低成本的潜力较大,是近年来研究的热点,但金属消耗量大,且存在回收利用等后处理问题,因此难于大规模生产。方法7[6]:以对硝基苯酚为原料以对硝基苯酚为原料,、Pd/C作催化剂,~,70~90℃加氢还原PNP制备PAP粗品。国外有报道用Ni-Al-Pd-Zn复合催化剂加氢还原PNP,收率达到90%~95%。催化剂活性稳定,运转500h,不用再生。优缺点:催化剂昂贵,~1g/kg氢化产物。但收率较高。方法8[7]:以磺酸基偶氮苯酚为原料以磺酸基偶氮苯酚为原料,在60~80℃时,同时将硫酸亚铁稀溶液和氨水加入到Ⅰ(磺酸基也可在间位)的悬胶液中,然后用乙酸酐处理,得本品。与此同时,交替地将邻磺酸苯偶氮基对苯酚Ⅰ边搅拌边分批加入到50~60℃的含有粉末状的铁和盐酸的悬浮液中,然后将以上混合物用乙酸酐处理,如上进行反应,即得N-(4-羟基苯基)乙酰***溶液,可用***化钠盐析或从浓溶液中结晶出本品Ⅱ。优缺点:反应条件友好,收率尚可。方法9[8]:以对硝基苯酚、异丙醇为原料将220g对硝基苯酚、80g异丙醇、140***%的Pb/C催化剂的混合物在压力585kPa,温度为110℃时热压处理8min并在59min内加入180g乙酸酐,然后再保持压力585kPa,温度110℃53min,即可得本品,收率90%。方法10[8]:以对亚硝基苯酚为原料以对亚硝基苯酚为原料,将对亚硝基苯酚用硫化钠还原,所得对氨基苯酚进行乙酰基化,所得粗品用氧化剂(如:浓HNO3)的水溶液处理,并且加活性炭搅拌,用氧化铁除去活性炭。从脱色后的滤液中得85~95%的N-(4-羟基苯基)乙酰***,即本品。优缺点:反应条件温和,产品收率较高。方法