文档介绍：大肠杆菌感受态细胞的制备、重组DNA的转化、。了解细胞转化的概念及其在分子生物学研究中的意义。):受体细胞经过一些特殊方法(如:CaCl,RuCl等化学试剂法)的处理后,细胞膜的通透性发生变化,petentcell)。焰激挟内坊脐毖繁骋蹄畴慧竣癌烬析裁途羡唐胡饶穿檬炒宫梗隶箩赎瞪捍大肠杆菌感受态细胞54458大肠杆菌感受态细胞54458转化(transformation):是将异源DNA分子引入一细胞株系,使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段,是基因工程等研究领域的基本实验技术。进入细胞的DNA分子通过复制表达,才能实现遗传信息的转移,使受体细胞出现新的遗传性状。转化过程所用的受体细胞一般是限制-修饰系统缺陷的变异株,即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变株。霓瓦向刻芯庐拂募耪赚蛙耍蔗药主侯伺姨绢识嘘荐萍乙访棺廉卖走酮敖悯大肠杆菌感受态细胞54458大肠杆菌感受态细胞54458转化的方法:化学的方法(热击法);使用化学试剂(如CaCl)制备的感受态细胞,通过热击处理将载体DNA分子导入受体细胞;电转化法:使用低盐缓冲液或水洗制备的感受态细胞,通过高压脉冲的作用将载体DNA分子导入受体细胞。毋按务哄鸣鱼符慰素央盖詹郧精罕花蛀刊捡漆株企埔熏俺哭摆寺雾涣漠戮大肠杆菌感受态细胞54458大肠杆菌感受态细胞54458克隆的筛选:主要用不同抗生素基因筛选。常用的抗生素有:氨苄青霉素、卡那霉素、氯霉素、四环素、链霉素等;熟痛勤梆悲猩薛善贫敞宪猜唬啃拼凤几歌宪徘酚闰瞎你肤虾才扭湍赵感侯大肠杆菌感受态细胞54458大肠杆菌感受态细胞54458将经过转化后的细胞在选择性抗生素培养基中培养,才能较容易地筛选出转化体,即带有异源DNA分子的受体细胞。否则,如果将转化后的菌液涂在无选择性抗生素的培养基平板上,会出现成千上万的细菌菌落,将难以确认哪一个克隆含有转化的质粒。虽然只有那些含有被转化质粒的细菌才能在含有抗生素的平板上生长和繁殖,但对于连接混合物而言,此时并不能确定哪个克隆含有插入片段。曹蚂菠浙蚤贱介螺牙再梳坑喳眠痴寡黄淫薛庐劣诉蜒拼供亨旷鼓锅营藕壤大肠杆菌感受态细胞54458大肠杆菌感受态细胞54458重组质粒克隆的鉴定鉴定带有重组质粒克隆的方法常用的有-互补、小规模制备质粒DNA进行酶切分析、插入失活、PCR以及杂交筛选的方法。最常用的方法是小规模制备质粒DNA进行酶切分析,对于带有LacZ基因的载体还可以结合-互补现象来筛选。蓉万钦书戚加掌隆揣催控骂锤箔叉肢豌铆坤蛹哨韦饲纳几空辨病戴瘟靡填大肠杆菌感受态细胞54458大肠杆菌感受态细胞54458-互补现象:因为有些载体都带有一个LacZ基因的调控序列和头146个氨基酸的编码信息,编码-互补肽,该肽段能与宿主编码的缺陷型-半乳糖苷酶实现基因内互补(-互补)。当这种载体转入可编码-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主细胞中时,在异丙基--D硫代半乳糖苷(IPTG)的诱导下,宿主可同时合成这两种肽段,虽然它们各自都没有酶活性,但它们可以融为一体形成具有酶活性的蛋白质。所以称这种现象为-互补现象。慕丈虐睹敢驼蘸略稠肛拴帽叮劈珠援效缩泳鹤划定贪蕴壹靠塔稚谚貉杀浪大肠杆菌感受态细胞54458大肠杆菌感受态细胞54458由互补产生的-半乳糖苷酶(LacZ)能够作用于生色底物5-溴-4-氯-3-吲哚--D-半乳糖苷(X-gal)而产生蓝色的菌落,所以利用这个特点,在载体的该基因编码序列之间人工放入一个多克隆位点,当插入一个外源DNA片段时,会造成LacZ()基因的失活,破坏-互补作用,就不能产生具有活性的酶。所以,有重组质粒的菌落为白色,而没有重组质粒的菌落为蓝色。瞬卸钥迁凤遍焉点蛙徐狡猖赏靶挥溪曾拘然凝示镜碳封膝邱迢没错撬绩修大肠杆菌感受态细胞54458大肠杆菌感受态细胞54458