文档介绍：纯净水设备反渗透技术是目前最先进的膜分离技术,其原理是:在压力驱动下,溶液通过半透膜进入膜的低压侧,而溶液中的其他组织(如盐)被阻挡在膜的高压侧,并随浓缩水排出,从而达到有组织分离的过程。由于反渗透膜的膜孔径非常小,因此能将较小的水中溶解盐类,胶体,微生物,有机物等去除,去除率可达98%,正泰系统水值的耗能低,无污染,工艺简单,操作方便。主要用于:饮用纯水的制取,苦咸水淡化,海水淡化,锅炉用水软化,降盐及超纯水的制取等,产水量可根据用户需求确定。反渗透与电渗析比较,当含盐量缠裹5000mg/l,用反渗透发更经济,当含盐量低于4000mg/l,用电渗析法最经济。反渗透膜组件的特点:·采用先进的复合膜卷制而成,表现出更高的溶质分离率和透过速率;·突出的耐化学、温度和外压冲凿性能; ·膜组件的压力损失小、节省能耗; ·安装、操作更加方便、灵活、经济合理。  本机预处理包括多介质过滤、活性炭过滤、软化器,能够去除大颗粒杂质、悬浮物,提高RO膜进水指数,并有效去除了原水的异味、余***,提高水质的口感。主机采用进口高效超低压复合膜,%,采用进口高低压保护,使设备的故障率降低为零,出水指标完全达到国家纯净水标准。医药行业水处理设备制药工业符合GMP认证的纯化水设备·水质符合2000版药典标准和GMP中的各项规定  ·设备全自动运行和有条件的全自动处理程序(如反冲洗、再生、酸洗、消毒程序)  ·单体和管道设备符合GMP的要求(如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱、管路均采用316L材料,预处理设备的管路采用UPVC管材)纯化水水质标准电阻率:≥,电导率:≤2μS  氨≤  ***盐≤  重金属≤ GMP认证制药用水要求一:GMP对制药用水制备装置的要求  1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。  2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。  3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。  4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。  5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。  6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。  7、制药用水的输送  1)纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合,压缩空气和氮气须净化处理。  2)纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。 供应辽宁水处理污水处理设备医药行业水处理设备超滤设备二氧化