文档介绍：《药剂学》部分(100分)
(一)绪论
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,熟悉<<新药审批办法>>。
(二)制剂工程
、设备及常用参数;
、灭菌与无菌技术。
(三)表面活性剂药用高分子
、用途、分类;
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(四)液体药剂
、分类、特点;
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、胶体型、混悬型、乳化型液体药剂的制备方法与质量评定;
;熟悉高分子溶液与溶胶的性质、结构及稳定性的区别。

(五)片剂
、分类、特点、制备工艺、质量要求及评定方法;
、作用、常用辅料的灵活应用与处方设计;
、压片中可能发生的问题及解决办法;
、薄膜衣的一般过程及薄膜衣、肠溶衣材料的要求。
(六)软膏剂凝胶剂膜剂
、基质分类、制备工艺及质量评价方法;
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(七)注射剂与眼用制剂
、分类、特点、制备工艺、质量要求及与质量检查方法;
;熟悉注射用油及其他注射用溶剂的要求;
、输液、注射用无菌粉末各种类型注射剂的特点与生产工艺;
、处方设计、附加剂选用和质量要求;
、常规洁净室与层流洁净室的特点及在生产中的应用。
(八)药物制剂的稳定性
、影响药物制剂降解的因素和解决药物制剂稳定化的方法;
,尤其是加速实验法。
(九)散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂
、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂定义与分类、制备工艺、质量要求及影响质量的因素;
、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂的载体或赋形剂选用的原则;
,散剂的吸湿,粉末粗细对药物性质的影响。
(十)药物制剂处方设计前工作和优化技术
熟悉药物制剂的优化设计方法。
(十一)制剂新技术
、包合材料、包合作用、包合物验证、常用的包合技术;
、固体分散体的类型、常用的固体分散技术;
、微囊花方法、微囊的性质及其质量评价;
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(十二)缓释、控释制剂
、控释制剂的定义与特点;
、控释制剂释药原理的基本理论、处方设计及制备方法;
、控释制剂体内、体外质量评价。
(十三)经皮吸收制剂
、分类及特点;
,渗透促进剂、离子导入技术等在TDDS设计中的应用;
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,经皮吸收制剂的最新研究技术。
(十四)靶向制剂
、分类及靶向性评价的基本参数;
、特点、常用制备材料、制备方法及制剂的质量评价方法;
、微球、纳米囊和纳米球的特点、制备方法及影响因素;
、前体药物的基本概念。
三、参考书
《药剂学》(第五版),,2003年
《药理学》部分(100分)
第一章绪言
,药理学研究在新药研究中的作用;
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第二章药物对机体的作用-药效学
,药物作用的两重性、构效关系、量效关系,受体、激动及拮抗剂、受体类型;
,药物作用的基本表现、作用方式和药物作用的选择性。
第三章机体对药物的作用-药动学
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第五章传出神经系统药理概论
,传出神经按递质的分类及传出神经药物分类;
。肾上腺素受体和胆碱受体的分型及