文档介绍：英文缩略语9缩略语ApOASADPATP灿fPCATcA^IPCMHDL—CHLIDLiNOSLPLLp(a)LDL-℃LP0MDAN0NOSPGFl口(6一Keto—PGFl口)riphDsp}late三磷酸腺苷AdenosineMonophosphate一磷酸腺苷Catalase过氧化氢酶CyclicAdenosine‰nophosphate环磷酸腺苷Chylomicron乳糜微粒HighDensityLipoprotein高密度脂蛋白胆固醇HepaticLipase肝脂酶LoWDensityLipoprotein中间密度脂蛋白IducedNitricOxideSynthase诱导型一氧化氮合酶LipoproteinLipaseA旨蛋白脂酶Lipoprotein(a)脂蛋白(a)L册DensityLipoprotein低密度脂蛋白胆固醇LipidPeroxide过氧化脂质Malondialdehyde丙二醛Nitric0xide一氧化氮Nitric0xideSynthase一氧化氮合酶6一Keto—Prosta91andinFla6一***一前歹Ⅱ腺素FlaProstacycline前列环素SuperoxideDi叫tase超氧化物歧化酶TotalCholester01总胆固醇Triglyceride甘油三酯T}lroⅢboxaneA2血栓素A2ThromboxaneB2血栓素B2VeryLoWDensityLipoprotein极低密度脂蛋白中文摘要中文摘要目的:通过针刺丰隆单穴与其配穴调节血脂等指标的对比,探讨丰隆及其配穴的作用靶点与环节,为临床科学、规范选穴提供实验依据。方法;将40只SD雄性大鼠完全随机分为4组:空白组、模型组、丰隆单穴组、丰隆配穴组,每组10只。空白组每天给予基础饲料喂养;模型组、丰隆单穴组、丰隆配穴组每天给予高脂饲料喂养。于造模第14天断尾取血,测定治疗前的血脂4项。造模第15天开始治疗,丰隆单穴组电针双侧丰隆穴8—10m,频率50Hz,强度1mA,留针20lIlin;丰隆配穴组电针双侧丰隆穴8—10唧,频率50HZ,强度1mA,留针20min,手针直刺关元穴8—10眦,双侧内关穴5衄,平补平泻,每10min行针1次,每次行针5秒钟,留针20min。空白组、模型组与治疗组同样抓取,但不针刺。每周治疗2次,共治疗10次。整个实验期为7周,治疗时间5周。治疗10次后取材,腹腔静脉取血,无菌摘取脾脏、肺脏、肝脏、胰腺、心脏。观察单穴和配穴治疗分别对大鼠血脂4项、脂蛋白代谢酶、自由基、血栓素与前列腺素等指标的影响,比较各组体重的变化以及肝组织油红0染色的情况。结果:(1)大鼠一般情况:实验期间大鼠一般情况良好,未发现有大鼠死亡。模型组大鼠毛色桔黄,活动力下降;丰隆单穴组、丰隆配穴组大鼠较模型组毛色白亮,活动度好。(2)体重情况:实验前各组大鼠体重的差异无显著性(P>)。实验结束时各组大鼠的体重分别增长约1509,但此时各组大鼠间体重的差异仍无显著性(P>O,05),其中丰隆配穴组较模型组有下降的趋势。体重增长率亦无显著性差异(P>),但丰隆配穴组较模型组有下降的趋势。(3)造模2周后血脂情况:模型组与空白组比较,模型组的Tc、LDL-c明显升高,}lDL—C明显降低,均有极显著性差异(P<),TG无显著性差异(P>)。丰隆单穴组。丰隆配穴组、模型组3组问血脂比较均无显著性差异(P>)。(4)治疗后血脂情况:模型组与空白组比较,模型组的Tc、TG、LDL_c升高,HDL'c降低,均有显著性差异(P<)。丰隆单穴组、.丰隆配穴组、模型组3组间血脂比较均无显著性差异(P>)。丰隆单穴组与丰隆配穴组比较无显著性差异(P>)。(5)治疗前后血脂自身比较情况:各组血脂治疗后与治疗前比较,TG、Tc有不同程度的降低。空白组7周时与2周时比较,TG、Tc降低,均有显著性差异(P<)。模型组7周时与2周时比较,TG、TC降低,均有极显著性差异(P<)。丰隆单穴组治疗后与治疗前比较,TG、TC降低,均有极显著性差异(P<),LDL—C有降低的趋势(P>O,05),HDL-c有升高的趋势(P>)。丰隆配穴组治疗后与治疗前比较,TG、Tc、LDL_c明显降低,HDL—c明显升高,均有极显著性差异(P<)。(6)血脂差值(治疗前一治疗后)比较情况:模型组与空白组比较,TG的降低程度小于空白组,LDL-c的降低程度大于空白组,均有显著性差异(P<)。丰隆单穴组与模型组比较,Tc的降低程度大于模型组,有显著性差异(P<)。丰隆配穴组与模型组比较,LDL_c的降低程度大于模型组,HDL—c的升高程度大于模型组,均有显著性