文档介绍：关于加强麻精药品的管理规定舒城县人民医院文件关于加强麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的管理制度各科室:为加强麻精药品等特殊药品的管理,根据《麻精药品管理条例》、《药品类易制毒化学品管理办法》等的相关规定,保证其合理、安全、规范使用,特作以下规定。一、成立麻精药品等特殊药品管理工作组组长:李圣副组长:许令明、刘伦德成员:李炜、胡兵、汪思长、余书、赖保安、杨国稳、李世友、朱祖俊、王玲、汪加龙、万军、毛伦贵等同志。组长负责全院麻精药品等特殊药品的管理,日常工作由药剂部门承担,其他同志负责各自部门与麻精药品、一类精神药品等特殊药品相关的管理工作,保卫科负责全院麻精药品和其他特殊管理药品的安全保卫工作。二、规范麻醉、精神药品的采购、储存的管理1、药库应根据我院的临床需要购进麻醉、精神类药品,保持合理库存。购进时持麻醉药品、一类精神药品印鉴卡到指定的供货公司(国药控股六安有限公司)购进,付款采取银行转帐方式。2、麻醉、第?类精神药品必须货到即验,双人开箱验收,清点到最小包装,验收记录双人签字,入库验收应采用专簿记录。内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收及保管人员签字。在验收中发现缺少、破损的麻醉、第?类精神药品应双人清点登记,报单位负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。验收后的药醉药品、第一类精神药品立即入库,专库加锁。不得存放麻精库以外的场所。3、储存麻醉、第?类精神药品实行专人负责,专(柜)库加锁。对进出专库的麻醉、精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,记录内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字,做到帐、货、批号相符。三、加强麻醉、精神药品的调配和使用的管理1、药房设立麻醉、精神药品专柜,实行专人管理,调配基数不得超过院规定的临床五日用量,白班时应专人负责,其他班次实行交接班制度。并做好交接班记录,负责人员做好麻精药品出入库登记工作,做到帐、货、批号相符,处方逐日登记。专用处方登记帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年,麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。严禁麻精药品存放于专柜或专库之外。2、处方的调配人,核对人应仔细审核麻醉药品、第?类精神药品处方,双人发药,并签署姓名。3、经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第?类精神药品处方资格的执业医师方可开具麻醉、第?类精神药品。开具麻醉药品、第?类精神药品应使用专用处方。门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件:(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)患者户籍、身份证或者其他相关有效身份证明文件;(三)为患者代办人员身份证明文件。4、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。5、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常