复方盐酸赛庚啶凝胶剂的制备及质量控制-临床医学论文.doc

文档介绍：复方盐酸赛庚啶凝胶剂的制备及质量控制-临床医学论文【摘要】目的制备以盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松为主药的复方凝胶剂。方法以卡波姆-940为凝胶基质,三乙醇***调节pH值,对羟基苯甲酸乙酯作防腐剂,制备凝胶。采用双波长分光光度法分别测定凝胶中盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松的含量。结果凝胶剂质地均匀、细腻、粘稠度适中。%,%(%);%,%(%)。结论该制剂性质稳定,无刺激性,疗效好,值得临床推广应用。【关键词】凝胶剂;制备;盐酸赛庚啶;醋酸地塞米松;poundcyproheptadinehydrochloridegel【Abstract】posedofcyproheptadinehydrochloride(Cph)anddexamethasoneacetate(Dxm).MethodsThegelwaspreparedbycarbomer-940asthebase,-wave-%%,%.%%,%.ConclusionThisgelisstableandnon-.【Keywords】gel;preparation;cyproheptadinehydrochloride;dexamethasoneacetate;contentdetermination过敏性皮炎、神经性皮炎及湿疹是皮肤常见病、多发病。因此,制备疗效好、无刺激且能在皮肤上停留较长时间的制剂,具有良好的应用前景。笔者选用强效组***H1受体拮抗剂盐酸赛庚啶(cyproheptadinehydrochloride,简称Cph)和醋酸地塞米松(dexamethasoneacetate,简称Dxm)配伍作为主要成分,用高分子材料卡波姆-940作为凝胶基质,辅以三乙醇***等制成复方Cph凝胶剂,临床应用效果良好。现将实验结果报告如下。—紫外分光光度计(日本);电热恒温水浴箱(SHHWZICY420型,北京长安科学仪器厂);Cph(常州四药制药有限公司,批号030204),Dxm(天津药业有限公司,批号031217);Cph、Dxm及醋酸氢化可的松对照品(中国药品生物制品检定所);试剂均为分析纯,其他原料均为药用级。,,二***亚砜50ml,乙醇160g,丙二醇120g,三