文档介绍：独创性声明本人声明,所呈交的学位(毕业)论文,是我个人在导师的指导下,进行的研究L-作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中作了标注和致谢中已作了答谢的地方外,论文中不包含其他人发表或撰写过的研究成果。与我一同对本研究做出贡献的同志,都在论文中作了明确的说明并表示了谢意,如被查有侵犯他人知识产权的行为,由本人承担应有的责任。学位(毕业)论文作者亲笔签名豫叁盒日期’(.疗,上工论文使用授权的说明本人完全了解福建衣林大学有关保留、使用学位(毕业)论文的规定,即:学校有权送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅;学校可以公布论丈的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。保密,在年后解密可适用本授权书。口不保密,本论文属于不保密。口学位(毕业)论文作者亲笔签名指导教师亲笔签名1糨力瓶‘。一缀冬金日期::≥卯‘.r2弓陈冬金福建农林人学坝I。学位论义2006年5』]福州350002摘要本研究的目的是建立复方黄芩颗粒剂有效成分黄芩苷和绿原酸的含量测定,并建立质量控制指标,用药物累积法研究了复方黄芩颗粒剂在小鼠体内的药物代谢动力学;利用不同的在体和离体实验研究了复方黄芩颗粒剂的药效学。具体内容分为以下三个部分:,所提取的浸膏加一定的糊精和糖分制作成新剂型的复方颗粒剂()。采用高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC)测定含量。含量测定采用外标法。结果表明:·mL。范围内黄芩苷含量与峰面积相应值呈良好的线性关系(r=);~·mL。范围内绿原酸量与峰面积相应值呈良好的线性关系(r=)。·g~,·g。;两者的相对标准偏差(RSD)%,%(n=6),%,%。·kg。的剂量给昆明小鼠口服复方黄芩颗粒剂剂,用高效液相色谱法检测给药后不同时间血浆中黄芩苷、绿原酸的质量浓度,研究在小鼠体内的药物动力学。结果表明复方黄芩颗粒剂经口服,其有效成分一黄芩苷与绿原酸在小鼠体内的药时数据均符合开放性一室模型,主要药代动力学参数为:黄芩苷:A()ng·L一,TI/2k。(±)h,Tla。(±)h,CL/F(±)L-h一,Vd/F(±)L·kg~,AUCo。。(±)mg-L'th,Ka(±)h~,Lagtime(±)h,TD。。k(±)h,C。。(±)ng·mL。;绿原酸:A(1528±1585)ng‘L’。,T】,2ka(±)h,T1/2n(±)h,CL/F(±)L·h一,Vd/F(±)L-kg~,AUCo.。(±)mg·L-,Ka(±)h~,Lagtime(±)h,Tpeak(±】.247)h,C。。。(968,4±)ng·mL’。。(1)药物体外抑菌实验:结果表明复方黄芩颗粒荆对三种致病菌:金黄色际冬会福建农林人学颂I。学位论殳2006年5门1f鬲州350002葡萄球、大肠杆菌、嗜水气单胞菌的最小抑菌浓度(MinimumInhibitoryConcentrationMIC)·mL~、·mL~、‘mL。:最小杀菌浓度(MinimumBactericidalConcentrationMBC)·mL一、~、375mg·。抑菌直径呈浓度依赖关系,与MIC结果相吻合。(2)药物对小鼠抗氧化功能的影响:选取48N昆明小鼠随机分成四组(A、B、c、D),A组为对照组,灌服生理盐水;B、C、D组是灌服不同剂量组的复方黄芩颗粒剂9、18、279颗粒/。灌服lod之后,检测血清中总抗氧化能力(Totalanti-oxidativecapacityT-AOC)、超氧化物歧化酶(SuperoxidedismutaseSOD)、谷胱甘肽过氧化物酶()的活力、丙二醛(Male