文档介绍：非那雄胺片通用名称:非那雄胺片英文名称:FinasterideTablets商品名称:保列治成份:本品主要成份为非那雄胺适应症:(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺(TLRP)和前列腺切除术的危险性。,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。用法用量:推荐剂量是每天1片,每片5毫克,与或不与食物同服。肾功能不全患者剂量:对于各种程度不同的肾功能不全患者(肌酐清除率低至9毫升/分钟)不需调整给药剂量,因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改变。老年人剂量:尽管药代动力学研究显示70岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低但不需调整给药剂量。不良反应:本品具有良好的耐受性。在PLESS研究中,对1524名患者每天服用5毫克本品,和1516名患者服用安慰剂,进行了为期4年多的安全性评价。%(74名患者)由于与本品有关的不良反应而中断治疗,%(50名患者)。%(57名患者)%(32名患者)由于与性功能有关的不良反应而中断治疗,这是报道最多的不良反应。在4年多的研究中,被研究人员认为可能、很可能和确定与本品有关发生率?1%且大于安慰剂的临床不良反应主要是性功能受影响、乳房不适和皮疹。在研究的第一年中,%发生阳痿,%;%,%。在研究的第二至第四年中,两个治疗组间这三种不良反应的发生率没有明显差异。第二至四年的累积发生率:阳痿(%;%);性欲降低(%;%);射精障碍(%;%)。%;在第二至四年中,%、%。在第一年中,报道本品组和安慰剂组出现乳腺增生为(%;01%),乳房触痛(%;%)以及皮疹(%;%)。第二至四年的累积发生率:乳腺增生(%;%);乳房触痛(%;%);及皮疹(%;%)。在为期一年、安慰剂对照的III期临床研究以及五年延长期(853名患者延长治疗至五到六年)的研究中,不良反应的情况与在PLESS中二至四年的报道相似。未发现随本品治疗期延长而增加的不良反应。新出现的与药物有关的性功能方面的不良反应的发生率随治疗时间的延长而降低。其他长期研究资料在一项为期7年、安慰剂对照的临床研究中,共人选了18882名健康男性。在其中9060名男性进行前列腺针吸活组织检查的数据分析中,观察到前列腺癌的发生在本品中有803名(%);在安慰剂组中有1147名(%)。通过前列腺针吸活检资料发现患前列腺癌在Gleason评分为7-10的在本品组中有280名(%),而在安慰剂组中有237名(%)。进一步分析显示在本品组的高评分前列腺癌病人的增加可能由于因为本品对前列腺体积的作用而产生的检测偏差而引起。在此项研究中所有被诊断为前列腺癌的病例中大约98%的病人在诊断时被归类为囊内肿瘤(临床T1期或T2期)。Gleason评分7-10的临床