-b-企业质量管理化学药品管理制度--b-.doc

文档介绍：[标签:标题]1)化学试剂、药品须有标签,剧毒药品必须单独存放,严格管理。2)新购进药品时,应分类存放,再及时填入台帐,领用时先开单审批,后再领用,记录台帐做到进出相符。3)严格遵守《易制剧毒化学药品管理条例》,做到谁保管,谁负责,不得放置混乱,如管理不善,一旦有遗失现象,追究其法律责任,并及时追回。4)分析室领用化学药品时,必须造册登级,谁领用谁保管,谁负责,使用剩余的放置在专用柜内并上锁,谁管理不善,出现遗失,追究谁的责任,认真遵守化学药品使用的安全要求和注意事项,以防灼伤。5)稀释浓硫酸时,必须在烧杯等耐热容器中进行,将浓硫酸缓缓倒入装水的烧杯中,并不断搅拌,以免骤热溅出,伤及皮肤、眼睛和衣物。6)皮肤和手沾有易燃物时,不得靠近火源,立即清洗干净,。皮肤和手沾有强酸,强碱时,及时用水冲洗。7)仓库管理员,必须坚守工作岗位,药品规范分类,摆放整齐,标明药品类型,做到一目了然。8)化验药品仓库必须整洁卫生,非工作人员不得入内,仓库内严禁吸烟,吃零食,做与工作无关的事。严禁放置杂物,做好安全防范工作。