文档介绍：颁发部门

物料、中间产品、成品放行管理制度
接收部门
生效日期
管理标准---质量
制定人
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文件编号

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文件页数
共2页
批准人
批准日期
分发部门

1目的
建立物料、中间产品、成品放行的管理程序,防止不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。
2 范围
适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的管理。
3 责任
质监科、生产科、生产车间有关人员。
4 内容
物料的放行:
物料进库后,由仓库管理员填写物料请检单,交质监科化验室取样检验。
,由质监科科长签发合格检验报告单。无合格报告单的物料一律
不准投入生产。
,核查有无此批物料的合格检验报告单,并在需料领料
单上签字放行。
固体制剂中间产品的放行:
车间生产的中间产品,应放置于中间站或规定区域,做好待检标识,写明
品名、规格、批号、生产日期、数量。
车间及时填写中间产品请检单,交质监科化验室取样检验。
待检验结果出来,经化验室主管复核无误后,签发中间产品报告单。
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、中间产品合格报告单等,签字后方可进
入下一工序的操作。待包装产品还需由总质监(或其工作代理人)签发产品包装通
知单,产品才可进入包装工序。
注射剂中间产品的放行
、连续生产,中间产品放行由质监员、总质监完成。
、总质监仔细核查中间产品检验结果、监控记录等,在生产记录的放
行栏签字放行。
(或其工作代理人)签发产品包装通知单,产品才可
进入包装工序。
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批生产完成后,由车间填写成品请检单交质监科化验室取样全检。
化验员按照检验操作规程逐一检验,并记录。
检验合格后由化验员填写成品检验报告单,经化验室主管复核无误后,质监科
科长在报告书上签字,同时在报告书上盖上检验专用章。并签发批合格证,产品检
验报告单和批合格证作为成品入库的凭证。
,放行前需检查有无产品合格检验报告单,并检