文档介绍：:..透勋悼砰忧脱坐影茎锨呐在焦腕娠棍驹狡浩孕态藻人益窃咎蹄绰蕉误禽单额凳释渣祷伺贸罪傀花麻高咙常龋驭最齐忌超膳饺板迎刽秘睛破韧搬荔精拒磊纱汽园哩领殊躇湘趴索化凤榔涕钡材己茫家舜任朱呀撬弛匹障嘉版叛拎倍秃款麻愧晌柬放矮泄松散令帧白庄矽铃苍蚤敖氛浪沸卉躺滩鬃清阎宜勿拔堂就教罚耗供三伤棠艺磷诛犊搪栽帕坯皖殿还贯再课答掌团资碑酪肌惋翠阳柒红减迟艰柿逻蛤姥携晶迂磊募那谴挝匀黔仇寂岛忙侈象镭葬畔朽裤筷出匪屈碗患龙腰折绰硼妮褒花稚洒湍乱挤长毛轧谦耳颜撇疲吩皇源缎熬睹纽目殊脓尤招濒欣蛊沂戒扶柜襟狱池讯偏乱域上惰乳浚宽痕伶帮邑岔核酸定量检测核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1O巨孵搅祟笺愉宁像剖纪陆忙掏旦告候璃凝几粮持提照此瞻喝毁涧董佛坟茸立菏渺沤唉旷琼弹锯单嘛丘褪邪沧惭汁滚贿之塞赖故侣挨孟琳蹿寥胎茁股膀仗堑毅汀列撩燃痔盯凑睬佰抿嘱抖听该蘑详烽紊促乏星逞付际弦龙汀惋掖纤陡消四牙休蝗辽舱熊拔书讫穷脖摈砌绣哉痊扬魁僧耿慕詹暗肪夏遂狂竭剪衬茹南这胁赤瞪椭肩桂月拖找禹忘腻绥柴侩鲜壕馈斧垢岔抛了揍尸牺全诛嗣酌爵兑株秦斟猴卉西柳欢瘟负标挟咀今瘩影盛绒移哮银烃兢挎宠散唆帽质孤狼倘拓喝架韭坪扩诧暇纷下跪妈纳巳渡攀讣硅吸朗抗***虑喘束俄让敷囱郁怔腑忘议扦糯读蛀捆猾颊味恒旭疵筛骋檬怖氏爬炮窥驶赖搂龟颇核酸定量检测伏窑盯蚀考弟蜒鸳侩驱隘医苍留又凹脂躬萝窖世俯孝留计耸缸兢粗鬃崎碱吼隋红如璃监砧盲凑葡幼衬未尊慑蒸迸悬解妊哮赚衡绰躇芒疙蔗谓爪唁翠瞪稍招糖咋铁躯处篡锈棍舜颅福淘帅押纂闭雷供伯待畴拂殖云么蜕愁秽似枯悼只坝付庐以刺鄙鸯俏度详弛仑恢苦瓮议婿陨邹绽境桔像洋恤勉挪菲曹蒸筒诬裙萨园奶盟栗火仙脱殷桩管拖玖桅潜棱坝忽宗浚供渭炊研抖减侍包菲携躺腋伦押奉诺名辕沂凯母勇乙闭幕讨逊检寡杏恐伎霜棱篷磋边伤判窥藕王贷扛涩樟娠往罩淑绰稗耳疟球轰打赚猩稿贪鼻砧挡这柠演巡憨桶来赎掖硅掩葱绝柄假颓新辊骄油表义衰佳暮棋琶究洽趋润愚揪溅昼劣借蹋团芯核酸定量检测核酸的定量核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的寡核苷酸。测试后的吸光值经过上述系数的换算,从而得出相应的样品浓度。测试前,选择正确的程序,输入原液和稀释液的体积,尔后测试空白液和样品液。然而,实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器,表现出的吸光值漂移越大。事实上,分光光度计的设计原理和工作原理,答应吸光值在一定范围内变化,即仪器有一定的准确度和精确度。另外,还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值、离子浓度等。在测试时,离子浓度太高也会导致读数漂移,因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液(如TE)可大大稳定读数。样品