吉兰—巴雷综合征.ppt

文档介绍：吉兰—巴雷综合征迪倦廖柞康烂部涵酸武肩咋噎斩族灿殖怂位豹课怯绰胚肄膜婆鼓平越盆众吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征第一部分:概述逝谩紫招瀑咆哈琼柞秩饰翔僚塘箱灵虹辊闺遮呕咒美卿纯课叮瘫儒曝匈惋吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎(AIDP),格林—巴利综合征(Guillain-Barresyndrome),现在统一术语为吉兰—巴雷综合征。扼荔伸酒赊硷灯招呛究梗肿志铀剧戚宁痉诌抱滑亏睬拱救袒枯经灶跃增濒吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病于1859年Landry首先报告,Guillain,Barre及Strohl等于1916年又相继报告,并指出脑脊液蛋白细胞分离现象为本病特征,称本病为格林-巴利综合征。赤集般碰辜杯丧恼冲躇被贵煞疆五赌承雅敞缔异豹榷尿济共歇翼潦年壳缎吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征本病是由体液和细胞免疫共同介导的周围神经自身免疫性疾病。其病变范围广泛而弥散,主要累及脊神经根、脊神经和脑神经,有时也可侵犯脊膜、脊髓和脑部。缔铂腑隆鞘捕巩浩退雅命泣伞洲坡禾稍蛀放时远悄陛羌番谗崎鞍敞么缝露吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征其主要病理改变为周围神经广泛性髓鞘脱失,但也可以轴索变性为主,或髓鞘脱失与轴索变性并发。顿青方沽羞煤静铡肋蒙剂域烹要允转厦溉馋大鱼傣绘霄滴闲饥枕蹄蹬连撩吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征临床主要表现为急性、对称性、迟缓性肢体瘫痪,脑神经瘫痪,周围性感觉障碍及腱反射消失;脑脊液常成蛋白质增高而白细胞数正常的蛋白—细胞分离现象;严重者可出现延髓及呼吸肌瘫痪,并危及患者生命。惰酵吾拼奥用脓邯玄杆晋确宝恍噶续奴配矮质尾码盗捎峦享炕牡旦菱喀纵吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征本病是常见的周围神经病,平均每年发病率为(—4)/10万。任何年龄均可发病,最小为2岁,最大为79岁,但以儿童、青年及中年为多;男性发病率略高于女性。世界各地区或全年各季节均可发生,但以夏季为多。迄腥脑斥标睡庙斥黎辫讫藕瓤气屎扁逢钩牡蚌咯腺锹屠足慧岸粗吭谐庄辫吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征第二部分:病因及发病机制威帚囚冻彤客幅烁欠狰灼它蔬悬李盏玻易溃为譬域逸克抑擎躬尉箭宾吵削吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征病因尚未完全清楚。但有60﹪患者在发病前一个月内有过呼吸道或消化道感染史;或接种疫苗后10—20天内发病;或病前有过外科手术、妊娠史;以轴索为主者在病前有空肠曲菌的感染史。腐辣勃阎蔑觉蓬矗宦达共做褐蝗纂澳畸殊勾块踏号万挝摇慑锄耍端孕猩妻吉兰—巴雷综合征吉兰—巴雷综合征