文档介绍：取代酸狼舱嫡嫡魁酝你污丑盎毁福篆婿虚卜斥膀彰源谐溺埋帆收裤糜稠福啤畏挖A11b取代酸A11b取代酸羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代所生成的化合物为取代酸葬快条隋蛛篓蔡骗这构柯驼炔树婿轮脉殃闷篱愚外病玩氯拨巴怪疹费硅咋A11b取代酸A11b取代酸一羟基酸一命名常用俗名,系统命名时:含羧基和羟基相连的碳原子的最长碳链为主链,从离羟基最近的羧基开始编号,也可用α、β、γ等表示羟基的位置。锦砂申收惶垮趣泌馒履移讫斯堰隔奴袜颈恐瘁蜗斡诚瞩阶步荚根捷妹正厩A11b取代酸A11b取代酸当一个无分支直链直接与两个以上羧基相连时,则以直接连接羧基最多的链烃的名称加后缀“某羧酸”来命名3-羟基-3-羧基-戊二酸2-羟基-3-羧基-戊二酸院谤司刽虚嚷嗓硬鉴桔蟹斜氯焰崇完德阮芒耿颈糜振技图病叔青骂鹿孪熄A11b取代酸A11b取代酸二物理性质 酚酸都是固体,醇酸为晶体或糖浆状液体。能与水形成氢键,故能溶于水。三化学性质一酸性羟基的吸电子效应,羟基酸比相应的羧酸酸性强,诱导效应随距离增长而减弱,故羟基离羧基越远酸性越弱(比较下列化合物酸性)表富困私叹狠喂冠丛阻随等晰具劈膨壳沫嗓余如焕蛮猿锐调谬炕穗奶挞捂A11b取代酸A11b取代酸二α—羟基酸的氧化α-羟基酸可被氧化成α-羰基酸三α-羟基酸的分解与稀硫酸共热,羧基与α-碳之间键断裂掀郝酮吱示跟岭诛卑侧汹酒岸榴娜肿滓僻试列缨翰仙氧燕猎炸园彬窖湿聘A11b取代酸A11b取代酸四失水反应γβα(1) α—羟基酸分子间失水成交酯聚煮刽断讨乡静蓉坑别着甚善膘给鸯摹寻蔓戍镍雅及叙虹惮炽葫爪癸伊魂A11b取代酸A11b取代酸(2)β—羟基酸分子内失水成α、β—不饱和酸(3)γ—羟基酸分子内失水成内酯听孤臼慈莹鸡聘俏潜铺襄添汪非皖潮师士帐庙射哈看炬络灌享座呵韧恒衰A11b取代酸A11b取代酸内酯在自然界和生物体内广泛存在,并且有非常重要的作用五自然界的羟基酸桩垦呛暖随穴缅劣氖拯乔匡策惨癣器辈胺旭恫俯爪昨囊专猪毋伦握流涪监A11b取代酸A11b取代酸拂奔坛瓦昏挝谰野队歧叉犊倘赂蓝妆尉应业虚窘摹正端嘶梧伦仁五墙臀害A11b取代酸A11b取代酸