文档介绍：蛋白同化制剂、肽类激素管理制度consciousness,thisisGovernmentOfficesectorfirstbitoftask,tofirst,andisduty-bound,insistedreportedtruth,andtoldtruth,andoutconfess,anddofacts,andpragmaticeffect,putworkoftopointsrealputtoresearchsolutionreformdevelopmentstableintheofmajorproblemShang,puttoresearchsolutionmassesproductionlifeintheofurgentproblemShang,puttoresearchsolutionworkintheexistsofhighlightproblemShang,putanendtotoConferenceimplementConference,tofileimplementationfile,nevercanmakessuperiorofdecisionanddeploymentina"implementation",thedeploymentandcarryoutspecifictargets,intheimplementationefforts,forexampleontheimplementation,,andProvinceGovernmentsystemSecretary-GeneralOfficeDirectorConferencespirit,accordingtoaroundoverall,graspimplementationthisageneralrequirements,insistedreforminnovation,furtherchangemanagementconcept,andmanagementfunctions,andmanagementsystemandmanagementmethod;insistedqualityfirst,ensureforled,rass-roots,andformassesprovidesqualityefficientservice;insistedstrictlyrulepolitical,effortsconstructionasupportpoliticalfirm,andbusinessmaster,andservicepoliticalclean,、肽类激素经营安全管理制度一、目的:为强化蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理工作~有效地控制蛋白同化制剂、肽类激素的购、存、销行为~确保依法经营~根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《反兴奋剂条例》及《易制毒化学品管理条件》等法律、法规制定本项制度。二、范围:本制度适用于公司蛋白同化制剂、肽类激素购销、验收、保管、养护等环节工作和人员的管理。三、责任:公司质量部、采购部、储运部、销售部对本制度实施负责四、内容:,一,、购进1、蛋白同化制剂、肽类激素应从具有经营蛋白同化制剂、肽类激素资格的企业购进~并对供货企业的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价~并建立合格供货方档案。2、蛋白同化制剂、肽类激素购进应按计划采购~购进人员根据市场需求和库存结构信息编制采购计划、采购清单、采购合同及必要的质量保证协议等。3、采购属于要求办理首营企业和首营品种范畴~按“首营企业和首营品种审核制度”进行申报~经审批同意方可实施购进。4、购进人员应建立“蛋白同化制剂、肽类激素购进记录”~记录应真实完整~并注明蛋白同化制剂、肽类激素的通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等内容~购进记录保存至超过药品有效期二年。,二,、质量验收1、蛋白同化制剂、肽类激素到达待验区后应及时验收~正常情况下当天验完。2、购进品种在待验区按品种、批号分开~清点各品种、批consciousness,thisisGovernmentOfficesectorfirstbitoftask,tofirst,andisduty-bound,insis