文档介绍：医疗器械生产质量管理规范江西华清博恩生物科技有限公司生产部夏翔背景为进一步加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,保障公众用械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》,国家食品药品监督管理总局(CFDA)组织对《医疗器械生产质量管理规范(试行)》进行了修订,修订后的《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)于12月29日公告发布,自2015年3月1日起施行。根据法规要求,从事医疗器械生产活动应当具备有保证医疗器械质量的管理制度,即医疗器械生产质量管理规范。2016-12-262江西华清博恩生物科技有限公司背景2016-12-263江西华清博恩生物科技有限公司医疗器械生产质量管理规范第一章总则(4条)第二章机构与人员(7条)第三章厂房与设施(7条)第四章设备(5条)第五章文件管理(4条)第六章设计开发(11条)第七章采购(6条)第八章生产管理(11条)第九章质量控制(6条)第十章销售和售后服务(5条)第十一章不合格品控制(4条)第十二章不良事件监测、分析和改进(8条)第十三章附则(6条)江西华清博恩生物科技有限公司2016-12-264第一章总则(1-4)为保障医疗器械安全、有效,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号),制定本规范。医疗器械生产企业(以下简称企业)在医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等过程中应当遵守本规范的要求。企业应当按照本规范的要求,结合产品特点,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系,并保证其有效运行。企业应当将风险管理贯穿于设计开发、生产、销售和售后服务等全过程,所采取的措施应当与产品存在的风险相适应。2016-12-265第二章机构与人员(5-11)企业应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,并有组织机构图,明确各部门的职责和权限,明确质量管理职能。生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。企业负责人是医疗器械产品质量的主要责任人,并履行相应职责。企业负责人应当确定一名管理者代表。管理者代表负责建立、实施并保持质量管理体系,报告质量管理体系的运行情况和改进需求,提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。2016-12-266技术、生产和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法律法规,具有质量管理的实践经验,有能力对生产管理和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。从事影响产品质量工作的人员,应当经过与其岗位要求相适应的培训,具有相关理论知识和实际操作技能。并且,企业应当对其健康进行管理,并建立健康档案。2016-12-267第三章厂房与设施(12-18)厂房与设施应当符合生产要求,生产、行政和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计、布局和使用。生产环境应当整洁、符合产品质量需要及相关技术标准的要求。产品有特殊要求的,应当确保厂房的外部环境不能对产品质量产生影响,必要时应当进行验证。厂房应当确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不会直接或者间接受到影响,厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件。2016-12-268厂房与设施的设计和安装应当根据产品特性采取必要的措施,有效防止昆虫或者其他动物进入。对厂房与设施的维护和维修不得影响产品质量。生产区应当有足够的空间,并与其产品生产规模、品种相适应。仓储区应当能够满足原材料、包装材料、中间品、产品等的贮存条件和要求,按照待验、合格、不合格、退货或者召回等情形进行分区存放,便于检查和监控。企业应当配备与产品生产规模、品种、检验要求相适应的检验场所和设施。2016-12-269第四章设备(19-23)企业应当配备与所生产产品和规模相匹配的生产设备、工艺装备等,并确保有效运行。生产设备的设计、选型、安装、维修和维护必须符合预定用途,便于操作、清洁和维护。生产设备应当有明显的状态标识,防止非预期使用。企业应当建立生产设备使用、清洁、维护和维修的操作规程,并保存相应的操作记录。2016-12-2610