文档介绍：(盐酸埃克替尼)的药理学特征及NSCLC未来治疗展望埃克替尼在化学库结构设计时的思路—对EGFR激酶高选择性是其安全性更好的基础1吉非替尼(阿斯利康)厄洛替尼(罗氏制药)13OO6HydrophobicbindingpocketMg++、筛选及凯美纳与吉非替尼和厄洛替尼结构比较分子水平EGFR激酶抑制:IC505nM细胞水平EGFR激酶抑制:IC5045nM裸鼠移植瘤药效:EC50:30-60mg/kg动物毒性:LD50:3-5g/kg;筛选贝达专利:EGFR-TKI化学库结构通式凯美纳(Conmana,埃克替尼,埃克替尼,浙江贝达药业)吉非替尼,阿斯利康厄洛替尼,罗氏制药凯美纳,贝达药业HingeHydrophobicPocketTailRegionEGFR激酶的晶体结构和凯美纳及厄洛替尼的结合位点激酶抑制率(%)EGFR91%EGFR(L858R)99%EGFR(L861Q)96%EGFR(T790M)61%EGFR(T790M,L858R)61%埃克替尼的激酶选择性()盐酸埃克替尼与同类产品的毒性比较20008000MTDmg/kg4000易瑞沙凯美纳特罗凯埃克替尼在中国健康及肺癌受试者代谢特征的不同于厄洛替尼和吉非替尼—根据中国受试者的代谢特征选择的给药方案更适合中国肺癌患者,安全性更好2主要代谢酶不同埃克替尼主要通过CYP2C19代谢(中国受试者)吉非替尼主要通过CYP3A4代谢厄洛替尼主要通过CYP3A4代谢凯美纳、吉非替尼和厄洛替尼的半衰期比较凯美纳中国健康受试者T1/2:6-8小时中国肺癌患者:6-8小时吉非替尼欧美健康受试者T1/2:18小时;欧美肺癌患者:44小时中国未知厄洛替尼欧美健康受试者T1/2:8小时;欧美肺癌患者:NNHOOOHM23NNNHOHOOOOM24NNNHOOOOCHOOHNNNHOOOHOHM25M8M13ANDANDANDM12aM16aM25a埃克替尼Glu-M24SO3-M24Glu-M20M9&M21Glu-M23M11&M22Glu-M25M14&M15Glu-M26M16&M18凯美纳在中国健康受试者体内生物转化试验结果(29个代谢产物)