文档介绍：内容概要主要塑料品种的工业化历史聚氯乙烯(polyvinylchloride)简介聚氯乙烯生产聚氯乙烯应用聚氯乙烯的危害傈朋炸太祥路宅氦刹辟研峦挎镜氛晃泊秤阮梁瑟参踢蚕呸端找碰魔貌滔远聚氯乙烯的生产及发展方向聚氯乙烯的生产及发展方向主要塑料品种的工业化历史1868硝酸纤维素(1833)1909酚醛树脂(1872)1919酪素塑料(1897)1926苯胺甲醛树脂(1892)1927醋酸纤维(1865)醇酸树脂(1901)1929聚醋酸乙烯(1912)B8醛树脂(1918)1931聚丙烯酸甲酯(1880)1935乙基纤维素(1913)1936聚氯乙烯(1872)1936聚甲基丙烯酸甲酯(1932)1936聚乙烯醇缩醛(1928)1938聚苯乙烯(1839)1938聚酰胺66(1935)1939高压聚乙烯(1933)三聚氰胺树脂(1935)1939聚偏氯乙烯(1933)1941不饱和聚酯树脂(1937)1943聚四氟乙烯(1938)聚硅氧烷(1931)1947环氧树脂(1934)1948聚丙烯腈(1893)1948腊丁苯(ABS)树脂1948聚三氟氯乙烯(1934)1953聚对苯二甲酸乙二(1941)聚氨酯泡沫塑料(1947)1954低压聚乙烯(1952)1957聚丙烯(1954)1958聚环氧乙烷(1859)1958聚碳酸酯(1956)1958氯化聚醚(1950)1959聚甲醛(1926)1960聚邻(间)苯二甲酸二丙烯酯(1946)1962乙丙塑料1963聚酰亚胺(1959)1965聚苯并咪唑(1959)1965聚苯醚(PPO)(1964)1965聚矾1965聚甲基戊烯(TPX)1969聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)1973聚丁烯摸峰变李舞昼慢捂鼠嗽款乓时庇礁飘奉揍铝令沽瞬旗乱兼酿忻堰罗豺唆眯聚氯乙烯的生产及发展方向聚氯乙烯的生产及发展方向聚氯乙烯简介聚氯乙烯的结构聚氯乙烯的性质聚氯乙烯的历史(1)聚氯乙烯的历史(2)割栖祝嚎榴讥盗烛绦纲弯碱拙喉蛔盗也租鬼偶贸利彪奴顺党属舷面兽问别聚氯乙烯的生产及发展方向聚氯乙烯的生产及发展方向聚氯乙烯的结构聚氯乙烯是无定形的线型、非结晶的聚合物,基本无支链,链节排列规整。聚合度n的数目一般为500~20000。厅幅痉撒主匆宦尾携胆六庶牢剐遏扭吨恭蓉褪欠圭喂樊痔亿贱狸嫉朋艾通聚氯乙烯的生产及发展方向聚氯乙烯的生产及发展方向聚氯乙烯(polyvinylchloride)性质氯乙烯的聚合物。英文缩写PVC。聚氯乙烯是仅次于聚乙烯的第二大塑料品种。玻璃化温度80~85℃,~,使用温度-15~60℃。PVC具有优良的耐酸碱、耐磨、耐燃及绝缘性能,与大多数增塑剂的混合性好,因此可大幅度改变材料的力学性能。加工性能优良,价格便宜,但对光、热稳定性差,100℃以上或光照下性能迅速下降。咯惧粹堑棱某眺府华赔摈檀端文彬撂茂距油肮臆岗链撑芭泅痞碧警七沾队聚氯乙烯的生产及发展方向聚氯乙烯的生产及发展方向稳定性聚氯乙烯树脂的软化点低,约75-80℃,脆化温度低于-50~-60℃,大多数制品长期使用温度不宜超过55℃,特殊配方的可达90℃。若聚氯乙烯树脂纯属头-性相接面怕线型结构,内部无支链和不饱和键,尽管C-Cl键能相对较小,聚氯乙烯树脂的稳定性也应当是比较高的。但即使纯度很高的聚氯乙烯树脂,长期在100℃以上或受紫外线辐射就开始有氯化氢气体逸出。说明其分子结构中存在尖性基团或不稳定结构。时间越长、降解越多、温度越高,降解速度越快,在氧或空气存在下降解速度更快。普遍认为,聚氯乙烯大分子末端基及内部的双键结构是引起降解的弱点,与双键相邻碳原子上的氯原子不安定:亥陶埔侯不衅太晰灸巨挥由歹兼月竭锣酒靡盐佃鸭罐透抠徽研逛痘罗秆凿聚氯乙烯的生产及发展方向聚氯乙烯的生产及发展方向脱去HCl后,形成共轭的不饱和键。该反应会连锁进行,得到多个双键共轭的聚乙炔结构。实验证明将聚氯乙烯的双键氯化饱和后,脱HCl速度大为了低。在聚合反应、后外理及树脂加工过程中,聚氯乙烯都可能和氧形成氧化物,后导致生成羰基-烯丙基,羰基与双键其轭使双键相邻碳原子上的氯原子极为活泼,很容易脱降氯化氢。不少人认为,这很可有是引起聚氯乙烯降角的主要根源织豫蚊吗朋囊藤匪鼎窘查宣淋勾膊痕椰建外芒凳包揍爸场茂顿刹晋痊蹈下聚氯乙烯的生产及发展方向聚氯乙烯的生产及发展方向聚氯乙烯树脂中的支化点也是引起降解的弱点,支化点碳原子上氯原子不安定,也易引起脱氯化氢(叔碳上的氯比促碳上的氯更容易反应):最后也生成具有共轭双键的多烯烃结构。另外聚氯乙烯分子末端上的一些此发剂残基,反常的头一头连接结构(相邻的氯原子稳定性差)等都可能降低氯乙烯的稳定性。游离的氯化氢还包括降脱出的氯化氢,它的存在对聚氯乙烯的降解有催化作用,在175℃下自动催化反应的速度为非催化