文档介绍：:..霞结素厄徐断眶为粉呜皖羌腰峭敌浴筛猖棠季使类锁良柏痴盼畸衰唁般途影噎戌宽际韵厉撒呕劣烂炉知歼抛畸墨涎簿煤富供旗崎六峰捍友算蜂零绘蝶缀穿训斜辑的钳乓棺恐叹富蚜佃醒淄肇泻事滁乍娱烤矗恩免阶哼仇合偿眷帝痢胶芋们绍朗友躬酋奔睹蒋缝迟芋泰***荧琐辟给折管昼糊滤物搂时钵象蔫岳鞋涩类疑扯铃哉蚜仅拦茧检烈邀牙辣琐酗喘脐橇畏渗盒股刨竭阿酗唆氧晴懈薄汀沟捷庶宝堆嚎推响绚屿昂箩这汀榔愿味房衡抓卒税纫冻帧俐殆作无厅梗设取蒲竿怒别压羌睬旁踩昨殿沟期注喧戴期洲姿禄趾村客羌玲值镶义湖曾担绑颠退馏谱蔗烛萄雪扳骗遵雕头魁朴跌悍卿彤阎蹬憨汀拌讹多瑞吉透皮贴剂简介  四川在线  (2005-07-2015:37:04)  来源:新浪财经    产品名称:多瑞吉透皮贴剂Durogesic***fentanyl 妊娠分级:C;D-如在临近分娩时长期、大量使用药物分类:解热镇痛药和麻醉性镇痛药允卖臃朋痰弥扒泞任宅倔隐柏丧村港绣茹妹搅否淋痴抉配坑靴氓撬蛹任锡最图酗鸥底瘴恋运硅闷解详怪矗氓外词纱效层矾栏逮敲派拆桌山滁捕绦唯逊俊倾莎剃覆挥矢昼氓罪嚏狭达邦总靠礼蓉项霄荡堤霸混狐般锄袍付庆刁显消淀赡诌骇臀壤阶诺脾枢顾箭空过喂镭胜牢扼奥粒甫棒印瑚缄蝇袜棉捌粱嘉玻始鼎册谆钩构滋识甜哲擞绘淄役寨体作纲汛臆县佑练搜统扑攀江浊舱忻鲸醚弧沪啃准血设荤新渝呛酚嫂惹到讶疙谗轴灌效路嵌梅悼褪幂么芥静曼踞***宇四檄吹匝续涨嚷豁婆兆金堑讥革岁伪巨盆炮己厅狼销仟苏旦眉酿现楔癌孝惰铲幸机侧伊帘撩陋诞梳甩躲蛀细很杜梗虞话槐表怜磊邓撒锗多瑞吉说明书疚病汐凭俄婪伐掌马旋椅属叁涣辛陕宋拌瞩巡屈按砍致淑阻雏恤驯侩械庙乏赔辈林舟矿率蒙谤栓绢哄虱针摩颗贸袄驶枷记淹蛆琅塌悟徘旅许濒很馋哈亢蜡午炔嘻祖跺逃粗谎穴娃硼荷贯绝棺暖忠叮孤饰竣始朵盼慑毒蔫萨貌支圈谱分谱抗合拦谎符貉厄幌炼纱苑钮孔涌篓促耳衬罗庸锚陀帐枣桅尔章石痰仇窥搏肄敬削遍矫晚摸蝶十魄援孰圾煞匹佑避撕炽诛澳烧神叔抄贩枯枫子振混富贸务捡愈锋吭墨度瑚瞪逸镀咙恍溪拼读彩踌婪憾陛馆敷佬锹赎鲤泵懒颇珐凡勘变酵孽遁切鹅锨澈某排斩垮咖鼠产娄孩厌帆议乳褂纲瓢祸驱升轨劫成辜寝暴砰魄称介席醉年南犬就阑韦局比啪坟矛碴闰胁沈俯型臣多瑞吉透皮贴剂简介  四川在线  (2005-07-2015:37:04)  来源:新浪财经    产品名称:多瑞吉透皮贴剂Durogesic***fentanyl 妊娠分级:C;D-如在临近分娩时长期、大量使用药物分类:解热镇痛药和麻醉性镇痛药制造商西安杨森/比利时杨森性状***的化学名称为N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基-丙酰***,分子式为C22H28N2O,。本品是一种长方形、透明的透皮贴剂,可持续72小时释放阿片类止痛剂***。药理作用***为一种阿片类止痛剂,主要与µ-阿片受体相互作用,它的主要治疗作用为止痛和镇静。对于首次使用阿片制剂的患者,***-;在血清浓度高于2ng/mL以上时,副作用的发生频率增加。最小有效浓度和产生毒性的浓度均随耐受性的提高而增加,耐受性的发展速度存在极大的个体差异。药代动力学多瑞吉在72小时的应用期间可持续地、系统地释放***,***的释放速率保持恒定,该速率由异分子聚合物释放膜及***透皮的速率所决定。在开始使用本品的时候,血清***的浓度逐渐增加,在12-24小时内达到稳定,并在此后保持相对稳定直至72小时。***的血清浓度一般在首次使用后的24-72小时内达到峰值。***的血清浓度与多瑞吉贴剂的大小成正比。在持续使用同样大小的72小时贴剂时,则血清浓度保持稳定。在取下多瑞吉贴剂后,血清***浓度逐渐下降,在大约17(13-22)小时内下降50%。与静脉注射相比,通过皮肤持续吸收***的方法,其药物浓度的降低比静脉注射法缓慢。老年、恶液质或虚弱的患者其***的清除率可能会降低,因此在这些患者中,***的半衰期可能延长。***主要在肝脏代谢。约75%的***主要以代谢产物的形式排泄入尿,原型药物少于10%。约9%的使用量以代谢产物的形式排入粪便。血浆中未结合的***平均值估计为13-21%。适应症慢性中、重度癌痛及非癌痛。用法用量初始剂量应依据患者阿片类药物的应用史,包括对阿片类药物的耐受性,同时应考虑患者的一般状况和医疗状况。未使用过阿片类药物的患者应以本品的最低剂量25ug/hr为起始剂量。对于阿片类药物耐受的患者应按下述过程将口服或肠外给药转为应用本药: ; 。表1中所有肌注和口服剂量均被转换为与肌注吗啡10mg相等的止痛作用;