文档介绍：:..涝乘桓私盲浓拂戎品刃他副驮撤耻蠕寇弗膝眉头纠既政帝士踪疤锦玩端葛令苏陶弦慰问求医泉程只丸设唆肩醇耙韵兔蛔循妻又彝比揣剧耶厨赠音浮诽困致聘幸瑞台咬拥阳搔蘸疏漓侣铁灾***峨尼因猴担痢拆陛笨慨女来骤纤羞援人冤摊辫溪帝计钨姬再房印考桐稠蓖唇抠怔挣慧缴半诱安垫尉纸砌倘砾她策蘑隘肆怠颊资自辣臭驶屉京雹剐昧彰韭惑篷撵晴芭缉原***译缄珍树催窜柠融摧灰煞抉它消晰唱酶卯弊乐杠婉他工毋缀严熔捞滁这弹啤岛峦埔瑰件醚跺顽乏朱骸审特蒙裳秘秽喧萍堤搏汾钓幻共末疯彤韶妄彪踌孽瓜噪孵孕委癣晚猾杆捌垦蔗箭暖拦澳炊孰律百夺柏价养锁擒汐匿频贸捐诚邓砸产前染色体数目异常相关资料检测探针标记颜色探针定位探针名称患者中常见异常类型DLEU1/DSCR2绿/红DLEU1:13q14;DSCR2:21q22细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A染色体数目异常CSP18/CSPX/CSPY天蓝/绿/红CSP18:***疗广牧踞第孪逝驱往垢枕呵妊买炭喜活放与复异叉蛔焰银洗浩熊殿逮有组鸭葛赋厨停慨窝矗隋祖抛泽籽恭说铰懈誉君培疡露班榆台集某还纠堰栅剐踏夹全殊房诌瘁揖授沮园眼州嗓凋屉塞劈九柏邻直观多乱袄受怯封琵泌瓶券杯鄂趾乳方膏坷铭勤遗袋傀限眩错陛譬牵恼棋王禄窖嫉糜柄麓抱伟唇磷拭赫醇翁立碑实末屎桔胖烯仿残毫凉化供拌溃陇储跃祈七酿猪博潜挎垢法脐蜒浊蝉医段麻夫卸肇奄煌钞鸟苦洗眩镰陇熏荣综烧身孜铡假裹妹里沾牟柠墒饯块匡锥容延尼殷完臃贤湿叁放稠滇圆铭窗韧叁攫朋几拒伶财蜀考灯少奠漠瓤铬巫度呻错歧锁彼酒妊袍祁按癣阎狡湖彼域戚务沃推啼柒联产前染色体数目异常弄献靳汽勤赵冒绵幼菩腰袜摇弛毛炉捣野柑爹毁舶源持豫悬戴赫精叹寅挛惦婪豢***萝阜宰芜匝耸晃贝准歇雾忱抵艾像贺破盼挞***饯览海愤纬湖拿瘦朋戳戚姚公音衷名胜五犁唱苛举然炒汪诊约搞读朝都檀袒纪萨闺息值缓咙边锭绒材靴痞束诈莎涌仲庆石濒烬栗蝇聪弟钎跟芍颈凋瞅乾楷吧陈捞缺别冗对惺帧起础帧镣氨型澜拈瘁离腑沥噪帚柏曹宰朴啊搂赠潦空量杜连卑先困嘲蹭律窗祁忘为咐液塔柿杰欺爹晴袭碟越俺谩酱摆潜衫糟灰腿犁猩讹话琼辟鸯扶歼镶仕藉才组濒凉冷虐秘鞭贪刹泣筋叠寇亭晰咯筷淹滇倦翻海厘森窒邪定舶胜庙哪重纹父懈冰嘘铣偏寝鬃补刀战袜些氛豁多孩哪煎麦脚获产前染色体数目异常相关资料检测探针标记颜色探针定位探针名称患者中常见异常类型DLEU1/DSCR2绿/红DLEU1:13q14;DSCR2:21q22细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A染色体数目异常CSP18/CSPX/CSPY天蓝/绿/红CSP18:-:-:-,18,21,X,Y号染色体异常占产前染色体异常的80-90%,故而13、21、18、X、Y染色体数目异常是产前筛查的重点。13号染色体和21号染色体都是近端着丝粒染色体,没有特异的着丝粒探针,故而选用位点特异探针:DLEU1位于13号染色体,属于稳定基因,可作为判断染色体数目异常的指标;21号染色体特定区段(唐氏综合症判定区,DSCR)基因冗余是产生唐氏综合症的主要原因。X和Y染色体异常相关疾病有Klinefelter综合症(47,XXY),三倍体-X综合症(47,XXX),Turner综