文档介绍：实习报告系别:药学系专业:化学制药技术班级:**学号:**姓名:**指导教师:**提交日期:01月03号姓名**班级**学号**专业化学制药技术实习岗位质检学院指导教师**企业指导教师**实习单位**实习时间自:7月15日止:12月31日1、(**)老师您好,我是**班的**,我现在所在的实习单位是**。现在,我对我的实习单位做一下简单的介绍。**有限公司,是一家集科研、生产、经营和技术服务于一体的高科技股份制企业。公司坐落于青岛华侨科技园。环境优美、交通便利。占地总面积1平方米。拥有粉剂、散剂、预混剂、消毒剂(固体、液体)GMP标准生产线。公司技术力量雄厚,拥有一批研究员、教授、高级工程师为主体的科研开发队伍,有一支充满活力和创造力的销售队伍。公司始终坚持严格的科学质量管理,拥有功能设备先进的中心化验室和先进的检测设备,并拥有高素质专业水平的检测人员。“质量是根本”是凯源人的质量理念。公司始终坚持以开发高质量的兽药精品为立足之本,博采众长、科技创新,采用国际先进的制药生产设备,按照GMP标准组织生产的更具合理性、实用性的高科技产品,因疗效显著,深受广大用户的信赖与好评。在新的世纪,凯源人将秉承:“客户增值、员工进步、企业发展”的宗旨“以市场为引导,以客户为中心”的营销理念,与您共享科技精华,携手共创辉煌。我们本着科技为先、质量第一、诚信合作、双赢发展的方针,立足中国畜牧业的高起点,将最优质的产品、最完善的服务,奉献给广大用户。、实习部门我所在的实习单位是**,工作部门为质检部,主要从事原辅料,半成品,成品的质量检验核对工作,以保证其质量的可靠稳定,对于质检员的职责,我想大多数厂家应该都是差不多的,在此我就简单地介绍一下,不去做过多的阐述了。作为一名合格的QA人员,应做到以下几条:1负责本部门全面工作,组织实施GMP有关质量管理的规定,适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进建议。2保证本企业产品是在符合GMP要求下生产的。3对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。4对有利于生产配制的指令在本部门的指定人员审核签署后进行准。5对检验结果进行复审批准。6对新产品研制、工艺改进的中试计划及结论进行审核。7审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料。8审定批记录,作出成品是否出厂的结论。9负责组织制定原辅料、包装材料的质量标准和其它文件。10审核不合格品处理程序。11因质量管理上的需要,会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准。12审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录,决定成品发放。13处理用户投诉的产品质量问题,指派人员或亲自回访用户。对内召开会议,会同有关部门就质量问题研究改进,并将投诉情况及处理结果书面报告企业负责人。14定期(至少每年一次)会同总工办、生产部对企业进行全面GMP检查,并将检查情况及时报告企业负责人。2、,也是我最想说的,所以我就着重的说一下自己的自我感受吧。通过此次实习,让我学到了很多课堂上更本学不到的东西,仿佛自己一下子成熟了,懂得了做人做事的道理,也懂得了学习的意义,时间的宝贵,人生的真谛。明白人世间一生不可能都是一帆风顺的,只要勇敢去面对人生中的每个驿站!这让我清楚地感到了自己肩上的重任,看清了自己