尼美舒利治疗骨关节炎的临床疗效分析.doc

文档介绍：尼美舒利治疗骨关节炎的临床疗效分析杨智建湖县第二人民医院骨科江苏盐城【摘要】目的:木文主要是分析尼美舒利在治疗骨关节炎中的临床效果和相关不良反应。方法:木次研究随机选择近三年来我院骨科就诊的60例骨关节炎患者为研究对象。并随机分为数目相等的两组即研究组30例,对照组30例。研究组给予尼美舒利100mg,po,bido对照组给予蔡普生250mg,po,tide最后比较两组患者的临床效果以及副作用。结果:治疗后两组患者的各项临床指标都获得了明显改善,但是研究组的总有效率为90%,%,差别具有统计学意义(P<),%,%,具有显著差别具有统计学意义(P&t;)o结论:研究结果显示,尼美舒利在治疗骨关节炎患者中的抗炎镇痛疗效值得肯定,疗效好,不良反应发牛率较少,因此安全性高。尼美舒利是一种安全性较好疗效不错的非當体类消炎止痛药,值得临床推广研究。【关键词】尼美舒利;骨关节炎;临床疗效;分析【中图分类号][文献标识码】A【文章编号11276-7808(2015)-05-152-01骨关节炎在临床骨科中极为常见,是临床骨科的一种常见的骨科疾病。骨关节炎的主要临床症状就是患者的骨关节疼痛发炎。目前临床上对骨关节炎的治疗都是采用药物消炎治疗。尼美舒利(nimesulide)是磺酰苯***类非當体抗炎药(NSAIDs)[1-3],它和目前临床上的其他的非當体消炎药具有很大的区别主要是它以磺酰苯***作为活性基团按环氧化酶异构体理论⑴,根据动物和临床实验室的研究结果显示,尼美舒利对环氧化酶・2(COX-2)的选择性高于现有的其他非备体抗炎药。所以,从实验的理论上来看尼美舒利具有较少的不良反应。本文主要是对尼美舒利治疗骨关节炎患者的临床效果以及不良反应发牛率进行分析,现将具体情况整理如下:。所有的患者年龄都在35-65岁之间。男患者40例,女患者20例。所有患者的病程都在两到三年左右。随机分为两组,两组患者在年龄、性别、病程等方面不存在显著差异具有可比性(p>),尼美舒利,:国药准字H19980043,天津药物研究院药业有限责任公司商品名美舒宁,Mesulid;蔡普生,国药准字H46020130,海南普利制药股份有限公司牛产。:研究组给予尼美舒利100陀,口服,每天两次,对照组给予蔡普牛250mg,口服,每天三次。,疗效判断指标::根据临床指标和实验室指标判定。无效:各项指标改善≤30%;有效:各项指标改善≥50%;显效:各项指标改善≥70%。总有效率二显效+:,数据采用标准差分析,t检验,以P<。,治疗后两组患者的各项临床指标都获得了明显改善,但是硏究组的总有效率为90%,%,差别具有统计学意义(P<),具体数据如表1所示。表1研究组和对照组患者的临床效果比较组别例数显效 有效 无效总有效率研究