文档介绍：(pharmacology):是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律的一门学科。(pharmacodynamics):研究药物对机体的作用和作用机制。(ics):研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。(iontrapping):药物在跨膜转运时,非离子型(非解离部分)药物能够自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的另一侧。(firstpassmetabolism):口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物易被肝脏截留破坏(代谢),进入体循环的有效药量明显减小。:有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速,从而加快其本身或另一些药物转化,使其作用减弱或缩短。(ycle):有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收,此过程称为肝肠循环。(first-ics):又称恒比消除,是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。(zero-ics):又称恒量消除,是药物在体内以恒定的速率消除。(steady-stateconcentration,Css):也称坪值。按照一级动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。一般需经4~5个t1/2后达到稳态浓度。(halflife,t1/2):常指消除半衰期,即药物在体内消除一半所需的时间,或者血药浓度下降一半所需的时间。(clerance,CL):是肝、肾等对药物消除率的总和,即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。(apparrntvolumeofdistribution,Vd):当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内时所需体液容积。(bioavailability,F):指药物经血管外给药时,能被机体吸收进入全身血循环内药物的百分率。(bioequivalence):两个药学等同的药品,若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别,则称为生物等效。(drugaction):是指药物对机体的初始作用。(pharmacologicaleffect):是药物作用的结果,是机体反应的表现。:机体器官原有功能水平的提高。:机体器官原有功能水平的降低。(etiologicaltreatment):用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。(symptomatictreatment):用药目的在于改善症状,不能根除病因。(adversereaction):凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。(副作用)(sidereaction):由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时,其它效应就成为副反应。(toxicreaction):是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重。(residualeffect):是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。(withdrawalreaction):是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应。(allergicreaction):是一类免疫反应。非肽类药