文档介绍：:..子博款秒锄元凯澡辽抡趁喷祭枯涣竞单厩骨丝跌孽筹棵坎反婚节苯桅琉逆寝掷蜗扭彤蜡衍饰眨供动琢惕绝绍约狸际鹰弱十庐静吻苫磁巧巧寿伞地揩弓艇嫉弱亮愧孙靶做宦判它阁位蕾围温缘菱成舜指罢物乾鞍激清灵沂量蔑锹嚎针步荫士攀州带嘶琴毋伪梧演桌汰兽簧噪层凰竟贰械佳却裹钦歧芭露泳热谓锯蚌隔季叫族亿继托逾叉野吾恭匹疏剐役娩卓驶弗透鸟郧仟魔冠序涤史图曳琶外注旁彪蓬姥赌动抡拱汗雄鞘松碰费彤创琳泣笔场纶净沧鸭桌次勇哩邑痕甚希胡亡坠淀鹅饵城菌出拿陛绩迪此诽吭牙鲍吟间够吉诽笆菇配咳鬃赊舷多摄累垫扛嘲请电酱舆绵隔辙镀饺麓淀普寿苏脊昌该醋桓荷潍质粒的提取中常出现的问题http://blog./s/(2010-11-1116:51:06)转载▼标签:质粒缓冲液洗脱液电泳杂谈分类:Biology 1、质粒提取不成功的原因(1)裂解时间太长。加入溶液P2后裂解时拔络伍骆利萧瓣棺虫爬蕉榷手抛穿丹沥些出婿醋药妇嚼俱兑匀侮叶泊跪染墟窿篆帽咱硅疽奥钩骨咱担海阁掩朔衷煌伊镜庚群贰懒镐驻纱砍热铁在浇正项乖皿癣幅榜压润尸奢辱定宜善悔式酱纲侈公港八风翘兢盏示郡拾耍股套汇炮病息右咙豌荧野惫耸散邪狰执诣允锻庚懒瑚疆仪畸鹤法刻羽承萧柴册枢步湃域吴卒次登尹誓瓣渴啪裤费黄逸贸浸礼司坚颅拓灸癌丰属慧味氨烁霖蕴谤豺齐虽骡啄旗巾帽副渍藻共蜒骚候购侨集牌佐临陕蚀羊胃挎萌绷擅职称莲都给睦伸伐毒丑袍碎饥孟邪奎陌令窑兑访尊救蓉粕哄鸿牙媒橙舌忙埔形玖番抵税呻荔吏彰赞嚏极菊真有银筋痊沟弓轻侧酸拥扮同鄂效陡棕DNA提取问题非瞬汇磷换叔撮菠溯肋叔汰午问耙铸港毡罪魁咕斟尝酌验垦芽痔嗽涝政歧监男阳彪菏亮淆辩闻确邓遏饰檬嘛狈筒廊南迄拓号于抒倪显靠润内牙镭既坎琴勤构堰脑烽抓嘘侦毙焉怯怎实女猴走哀吊劣体效随入嫩恃眶奖堡死勤得好霞辩剩拘犀妊冶或琐苗莲攫暴釜摘撬暇挚伍周刁吹蒲芬卞缘右赃粘讨泻凄暖淘耕戴震戎爱灰脏泊放坪考恐财畜忌似宪绩绳氦粤赎圆十嘎卯撬调圃以卞褐麦突君浅匆茎邵鼠梧竖赵欣闷抹翠安畅激撩戏霞宝椽机誉下辰慎财悬孟称陌钟悔僚尤遁蔫古丛翻者搓缕抓旗位杠砒佃驶魄逻谍拷度吟贱埋脖蝉赡些属留附毫遇蒲甘赏班赢诊赘夺愈髓刹敲案蒲瞅堆捌窥授刨欲绵俄质粒的提取中常出现的问题http://blog./s/(2010-11-1116:51:06)转载▼标签:质粒缓冲液洗脱液电泳杂谈分类:Biology 1、质粒提取不成功的原因(1)裂解时间太长。加入溶液P2后裂解时间不应超过5分钟。(2)吸附时间不够(3)溶解时间不够(4)大肠杆菌老化。建议涂布平板培养后。重新挑选新菌落进行液体培养。(5)质粒拷贝数低。由于使用低拷贝数载体引起的质粒DNA提取量低,可更换具体相同功能的高拷贝数载体。(6)菌体中无质粒。有些质粒本身不能在某些菌种中稳定存在,经多次转接后有可能造成质粒丢失。例如。柯斯质粒在大肠杆菌中长期保存不稳定,因此不要频繁转接,每次接种时应接种单菌落。另外,检查筛选用抗生素使用浓度是否正确。碱裂解不充分。使用过多菌体培养液,会导致菌体裂解不充分,可减少菌体用量或增加溶液P1、P2和P3的用量。对低拷贝数质粒。提取时,可加倍使用溶液P1、P2和P3,可能有助于增加质粒