文档介绍：.:.,
学位做慌三小晰嗍如懈钼萑学位论文懈椭辉吼/埠绷徊原创性声明学位论文使用授权声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。
摘要背景:肺癌作为一种原发性的恶性肿瘤,它在中国的发病率和死亡率正呈现逐疗法的建立,正逐渐成为生命科学研究的热点。,直怀莆H扔さ鞍祝怯捎诨迨艿侥谕飧髦忠蛩卮激而产生的一类高度保守的蛋白质。它的生物学功能主要有参与维持细胞内蛋是热休克蛋白蛋白家族的一个重要成员,研究发现它与肿瘤的发生、发展,以中高表达,参与了肿瘤的发生发展过程,并与肿瘤的增殖情况和恶变程度密切凋亡诱导模型,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白质印迹亡的影响机制进行研究,为通过阻断目沟蛲鲎饔美粗瘟浦琢稣庖环桨材料与方法:径九ǘ鹊娜范ǎ菏褂肕法检测不同浓度的年上升趋势。因此对于肺癌发病机制的研究,以及一些针对肺癌的某些抗肿瘤藕磐肥撬苛言罨鞍准っ竿返囊恢郑饕=榈枷赴獾男号传递到细胞内部,启动凋亡程序,从而引起细胞凋亡。热休克蛋白白的空间构象,促进蛋白质的折叠加工和转运,以及分子伴侣功能等。及耐药性的发生以及预后都有极其重要的关系。有研究表明谥琢鲎橹相关。畇等的研究表明芤种芛的活化,从而影响氨基末端激酶凋亡信号转导通路的作用,参与细胞凋亡。该课题拟使用放线菌素魑H径炯磷饔糜诜蜗侔┫赴闍⒁桓检测土姿峄疛的表达,对谕ü齁通路对细胞凋提供一定的实验基础和理论依据。研究目的:母弑泶锸欠衲芤鸱畔呔谼诱导的细胞凋亡率发生变化,如果发生变化,则可探索鹫庵直浠目赡艿作用机制。径镜母髯橄赴活性。取对数生长期的细胞,消化下来以后重悬细胞,调整细胞浓度为个/,转移到孔板中,每孔%孵育至细胞铺满孔板底部。吸取培养液,分别加入终浓度为、癵/的放线菌素耘嘌鹤魑H芗僚渲瞥鏊璧腁南嘤ε珹
衅。〈仓惺椅抡鸬度琹组为溶剂对照组黾觢%C孔樯个平行孔,继续培养逑次,每孔中加入痬腗染液湃肱嘌渲屑绦ヅ嘌靠准尤隓笛榉肿椋翰捎梅畔呔谼组:①正常对照组:②椋虎苋觳庀赴蛲雎剩翰捎肁蛋白抽提试剂盒提取各处理组细胞的总蛋白;然后经过甈旱缬尽转膜、抗体孵育、陨ǎ詈笫褂肎行统计学分析。各组之间的差异性比较采用方差分析,,而在抑制剂作用下或热处理条件下,细胞的凋亡率与①.对于所得的南喽员泶锪拷蟹讲罘治黾癓检测,结果显示碜榈腍的相对表达量升高,,然后根据公式计算细胞的致死率,根据结果确定染毒剂量。作为凋亡诱导剂,将细胞分为处理椤和碘化丙碇双染法对细胞进行染色,完成后,上流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率。畐法检测鞍缀蚿蛋白的表达:将各组细胞取出,砑治种蛋白的相对表达量,进行相关性分析。檬笛槭菥跃蛹醣曜疾縮硎荆τ肧软件进测,检测水准为.。结果:髯橄赴蛲雎实募觳猓菏笛榻峁允荆珹榈牡蛲雎视攵哉兆橄啾有所增高,差异具有统计学意义—:抑制剂橛攵哉兆橄啾炔钜橛攵哉兆橄啾炔钜煳尥臣蒲б庖碜榈牡蛲雎首魑6哉帐保种萍磷橛階橄啾鹊蛲率降低,差异具有统计学意义.,,热处理组与橄啾龋蛲雎室步低,差异具有统计学意义。,意义.,;抑制剂组与对照组相比,表达量增加,差异具有统计学意义畐摘要,Ⅱ,
。灰——————————————————————————————————————————————————一篢眃鷌··,,:甌,·.瑆瓾琲產甀琾,琩,甋,.·,,,琾
.:①篈琣,甀,虎贏虎跿孩躧琭縮瑃唬%℃.痬.:,,/,,琣琧瑃痬琩,弘瑂甶瑃,瓻甀瑆瓾:琾籺,.甇