文档介绍：头孢拉定颗粒说明书[药品名称]通用名:头孢拉定颗粒英文名:CefradineGranules汉语拼音:ToubaoladingKeli本品主要成分份:头孢拉定,其化学名称为:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环已烯基)乙氨基]-3-甲基-8-氧代-5硫杂-1-氨杂双环[4。2。0]辛-2-酸其结构式为:分子式:CH16H19N3O4S分子量:[性状]本品为加矫味剂的颗粒。[药理毒理]本品为第一代头饱菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具有良好的抗菌作用。厌氧革兰阳性球菌对本品对敏感,脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄糖球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌的作用与头孢氨卡相似。本品对淋病奈瑟菌有一定的作用,对产酶淋病瑟菌也具活性,对流感嗜血杆菌的活性较差,作用机制与其他头饱菌素相同,为抑制细菌细胞壁的合成。[药代动力学]口服本品后吸收迅速,空腹口服05MG,11-18MG/L的血药峰浓度(CMAX)于给药后一小时到达,血消除半衰期(T1/2)为一小时。本品在组织体液中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺组织中皆可获有效浓度。脑组织中的药物浓度仅为同期血药浓度的5%-10%,脑脊液中的浓度更低,本品可透过血胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁流出。血清蛋白结合率为6%-10%,口服05G后6小时累积排出给药量的90%以上,少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍,本品在体内很少代谢,能为血液透析清除。饼磺舒可减少本品经肾排泄,[适应症]适应于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎支气管炎、和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖感染及皮肤软组织感染等