文档介绍：18林敏358-362生态环境2007,16(2):358-362EcologyandEnvironmentE-mail:editor@三株溶藻细菌溶藻活性代谢产物的初步研究*林敏,潘伟斌,张太平,李燕,何鉴尧华南理工大学环境科学与工程学院,广东广州510640摘要,已知3株溶藻细菌L7、L8和L18的活性代谢产物具有明显的溶藻效果。为获得较高活性和浓度的目标产物,研究了培养基、碳源、氮源对溶藻效果的影响,为考察溶藻活性代谢产物保存和应用的环境条件,研究了其热、酸稳定性。在牛肉膏蛋白胨、淀粉、查氏和高氏1号4种培养基里,淀粉培养基最适宜用于获得溶藻活性代谢产物。以淀粉培养基为基础,碳、氮源组合依次为淀粉+(NH)SO、淀粉+(NH)SO,葡萄糖+KNO时,3株溶藻细菌的溶藻活性代谢产物溶藻活性最高。4244243这一结果为目标产物的分离奠定了物质背景。3株溶藻细菌溶藻活性代谢产物均具有良好的热稳定性,经热处理后,对叶绿高于73%。,2h后丧失溶藻活性,,素a的去除率仍2h后未丧失溶藻活性,,2h后丧失溶藻活性。上述结果为溶藻活性代谢产物的分离奠定了基础。关键词,富营养化,溶藻细菌,活性代谢产物-0358-05中图分类号,X17文献标识码,A文章编号,1672-2175,2007,02水体富营养化引起的藻类水华问题,带来各种某富营养化池塘筛选获得,编号分别为L7、L8和[1-3]危害,其防治已成为环境领域的热点和难点。溶L18。L7和L8菌株属蜡状芽孢杆菌,Bacillus藻细菌作为水生生态系统的一部分,其溶藻作用引cereus,,L18菌株为短小芽孢杆菌,Bacillus[4-5]起众多关注。部分溶藻细菌能够分泌胞外活性物pumilus,。各菌株在GenBank的登录号分别为[6-12]质,对宿主藻类起抑制或杀灭作用。利用溶藻DQ459876,strainL7,、DQ486872,strainL8,、细菌分离筛选高效、专一、绿色的溶藻活性代谢产DQ459877,strainL18,。物,最终开发高效、[7]选用的藻种为蓝藻中的水华鱼腥藻(Anabaena水华问题的新思路。目前,国内对溶藻细菌的研,来源于中国科学院水生生物研究所藻flos-aquae)究处于起步阶段,对于细菌溶藻活性代谢产物的研种保藏中心。究尚属空白。[13]牛肉膏蛋白胨液体培养基。牛肉膏蛋白??筛选出3株溶藻细菌,初步研究表明,这些溶藻细胨固体培养基,每牛肉膏蛋白胨液体培养基100mL菌分泌的活性代谢产物具有明显的溶藻效果,且在加入琼脂,。淀粉培养基,?10碱性条件下溶藻能力较强,利于水华治理。为获得,,,,gKHPO1gNaCl1gMgSO?7HO1g较高活性和浓度的目标产物,也为便于后续的活性2442,蒸馏水,。查氏培(NH)~?物质的分离纯化,研究了培养基、碳源、氮源对溶424[13][13]养基。高氏号培养基。蓝藻培养基?1?藻效果的影响,为考察溶藻活性代谢产物的保存和[14]。BG11应用的环境条件,研究了其热、酸稳定性,为下一步溶藻活性代谢产物的分离奠定了基础。,在1材料与方法生化培养箱培养后,每个斜面用30?24h5~,置于恒温振荡器30?-1-1中,,振荡。然后在条件120r?min4d4000r?min实验用的3株溶藻细菌是本课题组从广州城区基金项目,广州市黄埔区环境保护局资助项目,302D804212,作者简介,林敏,1981,,,女,硕士,研究方向为生态工程与环境修复。E-mail,limit0407@*通讯作者,******@,2006-12-13林敏等,三株溶藻细菌溶藻活性代谢产物的初步研究359下,离心,,平板涂布进行无菌检验,,以下简称无菌滤液,,值为。pH6~))-1-,1,藻种培养,藻种经活化后,在(23?)?,,光暗周期比14h?10h条件下培光照强度3CDW3细胞干物ρg•L()/(叶绿素ρa)/(mg•L(。,,溶藻试验,?的比例加