DNA的溶液配制方法.docx

文档介绍：:,PH=8配制量:500ml配制方法(1),,约用10克固体NaOH在溶液冷却后,再用NaOH调节至PH=8加ddH2O将溶液定容到500ml高温高压灭菌后,:5mol/lNaOH配制量:100ml配制方法(1)称取固体NaOH20克于容器中(2)-HCl的配制组分浓度:mmol/lTris-HCl,PH=:250ml配制方法(1),.***仿-异戊醇的配制:配制方法(1)简单的体积混合,既要求比例为24::CTAB:可将细胞膜裂解,使DNA释放到提取液中,:能与DNase的辅助因子Mg2+结合,使DNase失去活性,:.***仿—异戊醇:它可把组织匀浆中变性的蛋白质除去,将DNA与细胞中的蛋白质、:它可去除核酸中的RNA,,℃×TE,500ml配制如下:将100mMTris-Hcl(PH=)(PH=),调PH=,定容到500ml。×TEBuffer组成浓度:10mMTris-HCl1mMEDTAPH=:500ml配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中1MTris-HClBufferPH==;将溶液定容到500ml后,高温高压灭菌;.聚丙烯酰***凝胶电泳PAGEPAGE操作流程及注意事项:1、涂胶将有耳玻片(耳朝下)泡于反硅化剂中,新液25分钟,,轻而匀的沿一个方向涂三次,、封胶将两玻片对贴于橡胶框中,放平,用力拧死,,分两次:第一次50秒,第二次10-20秒,,便于加样通畅,-3000ul液胶加速沿玻片边缘快速顺下滴,将两面玻片充分封死,,静止凝胶15分钟.(有时可先在封口加一点TBE以润滑玻片,利于胶流下)3、灌胶用长细枪头透开加胶枪头从中间加入,每次不要全部打完,,梳子紧贴玻板,,然