文档介绍：0药物(drug):用以预防、诊断和治疗疾病的各种物质。1、阈剂量:刚引起药理效应的剂量。2、极量:国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量。3、受体脱敏:是指长期使用激动药,或受体周围的某种生物活性物质浓度高,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。4、受体增敏:是指长期使用拮抗药,或受体周围的某种生物活性物质浓度低,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性升高的现象。5、效能:药物的最大效应。6、亲和力:药物与受体结合的能力。其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。7、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。8、毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长而引起的机体损害性反应,一般比较严重。9、副作用:治疗量时产生与治疗目的无关的作用。10、量效关系:在一定范围内,药物剂量的大小与学药浓度成正比,也与药物效应成正比。11、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧,如长期服用可乐定,停药次日血压升高。12、ED50:引起50%动物阳性反应的剂量。13、选择性作用:多数药物在适当剂量时,只对少数组织或器官发生明显作用,而对其它组织或器官作用很小或无作用的特性。14、受体拮抗剂:与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。15、受体激动剂:与受体有较强的亲和力和有内在活性的药物。16、受体部分激动剂:与受体有较强的亲和力和有较弱内在活性的药物。17、兴奋作用:机体器官原有的功能水平提高。18、竞争性拮抗药:与激动药互相竞争相同受体,与受体可逆性结合,从而阻断激动剂作用的药物。19、非竞争性拮抗药:能不可逆地作用于某些部位而妨碍激动药与受体结合,并拮抗激动药的作用。20、药物作用:药物对机体细胞间的初始作用,是动因。是分子反应机制,有其特异性。21、药理效应:药物作用的结果,机体反应的表现,对不同脏器有选择性。22、不良反应:不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。23、药源性疾病:少数由于药物所致的较严重且较难恢复的不良反应。如肼屈嗪引起的红斑狼疮。24、安全范围:指ED95与TD5之间的距离。25、受体:是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地与相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合,并产生特定生理效应的大分子物质(主要为糖蛋白或脂蛋白,也可以是核糖或酶的一部分)。26、配体:能与受体匹配结合的内源性递质、激素、自体活性物质或结构特异性的药物。27、量反应:指药理效应强弱呈连续性变化,并可用具体数量表示。28、质反应:有些药理效应不呈量的连续变化,只能用全或无,阳性或阴性表示称之。29、常用量:大于最小有效量而小于极量的剂量。30、特异质反应:指少数特异质病人对某些药物特别敏感,其产生作用性质可能与常人不同的损害性反应。31二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,称之。又称为菌群交替症。32灰婴综合征:由于新生儿和早产儿肝功能发育不全,葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性较低,解毒功能差和肾脏功能发育不全,排泄功能低下,而引起的氯霉素蓄积中毒。33pKa:弱酸性或弱碱性药物解离常数负对数或该药在溶液中50%离子化时的PH值。34肝药酶:肝药酶又称肝微粒体混合功能氧化酶,由细胞色素P450、细胞色素b5和辅酶Ⅱ组成,其功能是促进多种药物和生理代谢物的生物转化