文档介绍：、《中华人民共和国传染病防治法》《中华人民共和国传染病防治法实施办法》《医疗机构管理条例》《医疗机构管理条例实施细则》《消毒管理办法》《消毒技术规范》第三版《医院内感染规范》《消毒药械和医疗卫生用品审批程序》《消毒产品生产企业卫生规范》《卫生部消毒产品申报与受理规定》《医院供应室验收标准》;组织拟订省内医疗卫生机构预防性卫生监督的规范和实施要求;负责全省消毒产品卫生许可证发放和管理的具体工作;开展对省级医疗卫生机构的预防性卫生监督;负责全省消毒药剂、消毒器械初审的具体工作;建立全省消毒产品卫生许可档案。(市)级卫生监督机构协助省级卫生监督机构按照《消毒产品生产企业卫生规范》对辖区内消毒产品生产企业进行审核;开展地市及县级医疗卫生机构预防性卫生监督。、消毒器械省级初审要求根据《消毒管理办法》《消毒药械和医疗卫生用品审批程序》《卫生部消毒产品申报与受理规定》等要求对上报卫生部的消毒药剂、消毒器械等资料及生产场所的卫生情况进行初审,并提出初审意见。(1)申报资料审查产品研制报告产品配方或结构图和杀菌原理生产工艺和简图主要有效成分、含量及有效成分的检验方法产品质量标准(企业标准)检验机构出具的检验报告产品包装标签和产品说明书(2)生产现场审查按《消毒产品生产企业卫生规范》主要内容为:厂区环境整洁、绿化、无杂草、垃圾、积水、蚊蝇孳生地生产布局符合生产工艺流程,有原料间、成品间、生产间和质检部门生产设备的设置、布局应能满足生产工艺和卫生要求生产车间地面、墙面、顶面和工作台面应便于清洗消毒有设备、工用具清洗、洗手、消毒、更衣等有关卫生设施生产过程中使用或产生的有毒、有害物等应符合作业场所卫生标准生产场所和生产用水符合卫生标准洁净度评价应符合相应等级要求仓库干燥整洁,仓库内应有明显标识从业人员健康、培训证齐全制订卫生质量保证体系,配备经专业培训的专职或兼职卫生管理人员设立与生产能力相适应的检验机构,配备经省级卫生行政部门专业培训、考核合格的检验人员原材料无毒、无害、无污染,有相应的检验报告和证明材料(3)对生产企业场所和生产用水进行现场监督检测;(4)对生产成品、半成品和原料进行抽样检测。、换证与变更卫生许可证有效期三年;对已领取《卫生许可证》单位,需变更原卫生许可证内容,符合要求的,、改、扩建时预防性卫生监督按以下内容进行预防性卫生监督:(1)医院中心供应室供应室周围环境清洁、无污染源,形成相对独立区域供应室分污染区、清洁区、无菌区和生活区,物品运行路线采取强制经过方式,不准逆行供应室内清洁与污染物品,消毒与未消毒物品必须严格分开放置,标有明显标记,设发物和收物二个窗口;清洁区和无菌区应有空气消毒设备;供应室内物体表面应光滑,不积灰,便于清洗和消毒。输血器具、敷料、注射器等制作应在专用室内进行。医院血液透析室血透室选址、设计合理,周围无污染源,符合设置卫生学要求;血液透析室应设置在相对独立区域,并开设HBV、HCV阳性患者专室;血透室内有足够的空间和场地,划分清洁区、半污染区和污染区并无交叉,各区门口应设置浸湿消毒液的擦脚垫并经常保持湿润;新开设的血透室应包括:污染区:患者更衣室、休息室、血透室、洗涤消毒室半污染区:治疗室清洁区:工作人员更衣室、工作人员休息室、水处理室、清洁库房血透室内的地面、墙面应光洁、平整,便于消毒和清洁;血透室内应配备基本消毒设备和措施。隔离门诊(肝、肠道)选址、设计合理,应尽量与普通门诊分开隔离门诊应有足够的业务用房,以满足医疗活动的需要肠道门诊与肝炎门诊应分开设置,不能合用,不得在肠道门诊内诊治其它科的病人医务人员和病人应分门进出挂号、化验、配药、注射、收费等均应在门诊内完成,做到“五不出门”门诊内有足够的空间和场地,划分清洁区、半污染区和污染区并无交叉,各区门口应设置浸湿消毒液的擦脚垫并经常保持湿润;新开设的隔离门诊应包括:污染区:诊疗室、二三级医院观察