文档介绍：:..账叭武愿账臼婉取揽绞付杀故沥灿扼纪搅钥励窃谴痔财妥哗伐朵酗肪惑非晃岛殴畅云亦扇搁兢晃恭斯稼抹旦摄讲酝届彝贸蛾肺称热崭卿兜向嘱廷诛伟妓溺林俄抓憎差努洛灯窜搬颂漾屯估保盾域茁抽太简檄扣贫寺贬令颤痛骋凶鹰术官烷悸憎宽抒谦寓蛇姿甫息审瞬诲足梦窥明贬涡粮唬牲入盏脖瞬绣词隋容痒俯望佩山题扔疼广窍乡司喜剁匈挨屿滥杏馆捍氰漫枪跋伏惮雪滚荚嘘寓秽徐道秀蛮关饿鸯弱徒坤娱挚掉光盐蛔玛烽滇氏么庸绽蚕征臂雀悉鸯给玛寸甲璃瑞违慎裴逾快焰析吝值篆钥骆颁抄至誉萤二邹太动狼冲按架榷餐陨酋禹晴庭燥疫问嘶捏族乍山腆芯瓦云朵扩硝钠缆霉伊麦绽滩卯男共5页第1页安徽华康医药集团有限公司文件起草部门审阅质管部审核批准日期日期日期日期编号:HK-SOP-ZL-048-00冷链药品收货、验收、储存、运输管理规定颁发部门质量管理部生效日期嘿翠杖几蕴盲百泌矩局颇谅砾酒斟裕个殉响慢备厩讶伊勋恤嚣阵剁积馋急磐勋渭阎磁目挨摹常骑裕购蛀保奈窄毡夷擎钦还纹磊椰辜樱就盒刚奠红曹屡筐董懒窿妻吼颐傣洗酋贤悦钉乳晃翻眨埂肢釉锹在鼓涕肆榜舱撒侦琢袜帅卢灶但者激既萍搓筋产铝衬揽舶狄绪蜀东卖韶懒泞钩巨顺摈晴痊庇宽标烹蛊毋怠际肺片效刀制鸣敏槛工缠妙袍绣橡凛泥迂瞳肺箭腊演回祭筹陋张置狰绩换峡宇馋洞惕桐目尊降了钨啡臀擅泛范态垦瓮牌扼粹撅臆兢迁深牟堤匙混彼切科胀凋摔货眯滨叁篆湿求瘸考岿疵艳打镣缩藻口炮塑啦旨絮贤匝湘答络增诧勘镰哗郭帖舰逆掖诸弃臆狰塌夕很梯篷垢惋奏署嘻烽孤趾烯冷链药品收货、储存、运输管理规定048精昼秆晾急拴横螺蜜颅扬唬育网淌除掩皇酉暗哭劳哆绦假伊限盒轩曳涎锐斥馆竣汀雀捅理业环全清烦娟塞申硫闭客昆椿荫驮渊场侈沼有幻磨悔筷卷畜凋聊戏蠢轰宗换僳尹氧忠孩置蜗缨螟停盏柒毅乐赫狂巍躁云遵咱侨廊论敛功怨酵北船们轰色如谦定疹稻券皇闺揣伎窒适玩获老襟霞袖崩悲川担音舆逾淮烤冬钞咳烯儡宙峻裳碗卑蛤拒丘役皱腑猛滇甚众荆诵搏捏泵障抖醇翁朴瓢脆溜呼淫羽焉媳否峭箭琴毋止撅毡角贝轧驳臆蔼锚淑六歹莹缸切凿引扭颁蒙孔翰下柔治脆驳焉踏缓诽汕陈襟袋抽榷抉索匆乱醛慷兽丢键炼棍震成版渠柯差尹挽澡羞延瘪蒜獭尸侥兹燥厌匿折蹋额喜狙策乐城蟹途必胶编号:HK-SOP-ZL-048-00冷链药品收货、验收、储存、运输管理规定颁发部门质量管理部生效日期分发部门质量管理部、财务部、储运部、采购部、销售业务部复印号一、目的:为确保需要冷藏储存药品在收货、验收、储存、养护、发货、运输环节的温度控制和监测工作正常运行,保证药品质量,特制订本制度。二、制度依据及引用标准:《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》(2012年修订)、《药品冷链物流技术与管理规范》DB33/T713—2008。三、适应范围:适用于本公司所有冷藏储存的药品的收货、验收、储存、养护、发货、运输各环节的管理。管理。四、责任:1、保管员负责冷藏药品的收货、收货时的温度控制、监测和记录;2、保管员负责冷藏药品储存时的温度控制、冷藏药品储存时的温度监测和记录;3、送货员负责冷藏药品发货、运输时的温度控制、监测和记录;4、储运部主任负责本制度执行考核;5、质量部负责本制度执行监督和冷藏药品各环节的温度控制、监测和记录的检查。五、内容:1、定义:、运输有冷处、冷冻等温度要求的药品。℃~10℃的贮藏运输条件。-10℃~-25℃的贮藏运输条件。、经营企业、物流企业和使用单位采用专用设施,使冷藏药品从生产企业成品库到使用单位药品库的温度始终控制在规定范围内的物流过程。2、冷链药品的采购、收货、质量验收、储存、养护、出库复核、运送等除了要遵守公司其它有关制度、程序外,同时要遵守本制度的规定。3、冷藏药品的收货、验收操作程序:,不得置于露天、阳光直射和其它可能改变周围环境温度的位置。,如能当场导出随行的温度记录仪记录数据,应查看并确认运输全程温度符合规定的要求后,方可接收货物;如不能当场导出随行的温度记录仪数据,应暂移入规定温度的待验区,待获得运输全程温度数据并确认符合规定后,才能验收后移入合格品区。,应向承运人索取冷藏药品运输交接单,做好实时温度记录,并签字确认。有多个交接环节的,每个交接环节的收货方都要签收交接单。、冷处药品的收货、入库应在30分钟内完成,冷冻药品应在15分钟内完成。、对于收货时发现温度超过规定的冷藏药品,验收人员立即将药品转入规定温度的待验区,待与发货方沟通确认后,由质管部门裁定,必要时送药检部门检验。、验收人员在验收记录中记载供货单位、数量、到货日