文档介绍：【细胞分裂】姐妹染色单体:由同一着丝点连接着的并行的从同一染色体复制而来的完全相同的两条染色单体。非姐妹染色单体:在两个不同的着丝点上由一对同源染色体各自复制产生的两条染色单体。同源染色体:基因相似的同属于一对的可在减数分裂中互补配对的分别来自父本和母本的两条染色体。非同源染色体:基因不相似的不属于同一对的不可在减数分裂中互补配对的两条染色体。减数分裂全过程(二倍体2N,一个染色体组有N条染色体)(图解略)阶段行为和结果DNA数染色体数染色体单体数同源染色体条数四分体间期进行DNA和染色体的复制,cell体积增大,成为初级精母细胞,姐妹染色单体出现2N?4N2N0?4N2N0Ⅰ前期同源染色体联会成四分体(二联体),纺锤体出现,核膜和核仁消失4N2N4N2N0?NⅠ中期同源染色体对称排列在赤道板两侧4N2N4N2NNI后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合并移向细胞两级,同源染色体消失,四分体消失4N2N4N2N?0N?0I末期细胞分裂,核膜和核仁再次出现,成为次级精母细胞或次级卵母细胞/第一极体4N?2N2N?N4N?2N00Ⅱ前期核膜和核仁消失,纺锤体出现2NN2N00Ⅱ中期染色体着丝点排在赤道板上2NN2N00Ⅱ后期着丝点分离,染色体移向细胞两级,姐妹染色单体消失2NN?2N2N?000Ⅱ末期cell分裂,核膜和核仁出现,成为精细胞或卵细胞/第二极体2N?N2N?N000减Ⅰ目的是实现同源染色体分离,染色体数目减半,DNA分子数减半,特征有同源染色体配对联合、四分体中非姐妹染色单体相互交换、同源染色体分离移向细胞两极。减Ⅱ的目的是着丝点分裂实现染色单体分离,染色体数目不变,DNA分子数减半,特征为染色体不再复制、每条染色体着丝点分裂、姐妹染色单体分开分别移向细胞两级。精细胞的产生过程一直是均等分裂,初级精母细胞及其子代的分裂只有第一极体的分裂是均等分裂。极体会由于缺乏营养物质而退化消失。减Ⅰ前间期DNA和染色体完成复制后称为初级精母细胞/卵母细胞,之前称为精原细胞/卵原细胞。前期中期后期同源染色体联会和四分体姐妹染单同源染色体排列方式姐妹染单同源染色体分开方式姐妹染单有丝有无有有着丝点共板有有着丝点分裂无减Ⅰ有有有有四分体板侧有无同源染色体分开有减Ⅱ无无有无着丝点共板有无着丝点分裂无有丝分裂末期DNA数目减半的原因:DNA被平均分配到两个子代细胞中。有病的染色体颜色呈黄色。【基因与遗传】染色体由DNA和组蛋白构成。双链DNA分子中任意两个不互补的碱基之和相等,转录形成的mRNA与模板DNA单链互补。基因的选择性表达:在生物发育中,不同细胞中遗传信息的执行情况不同,细胞分化形成不同的组织和器官。基因在染色体上:分律/自组律实质+基/染平行关系及4点表现+摩尔根证实类比推理的萨顿假说和基因在染色体上线性排列+荧光基因定位。基因对性状的控制:基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状,基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体性状。自交和或自由交配:只要后代无淘汰,则基因频率就不发生变化,不发生进化;但自交后代的基因频率一直发生变化,自由交配仅在F1可以改变其后一直不变。判断核基因位于常染色体或X染色体:1.(XY)♀隐性×♂显性=最佳方案2.(XY)♀显杂×♂显性(后代♀全为显性性状则于X)(X上则结果不同,常上结果相同