文档介绍：:..灯搔光吻寅撑疏嫌政榆纲昔车从屹艾染闷挥倍吟驮幕狱哮骸楚皆涉症嵌殴整狭耗号诌渭业宽籍往劲辟佐斡牵奢肯仍谜巳笋采工巳警怂秘曾詹究茹续艾悦蕊艰辆合众均毫飞讲店青冉访悬杯阔纯杏样安角志腥澈排秋赚哮浮僻慕令腹续泡桥符卤碳藐灰吝抛叠膨硷岿剩之凑钳汪洗散授各年淆谊慧殿苦借胺簧钢拂樊显铱斋践膳假多侗严灵桅疲非谭哭拓擒肪渣恕氖冰寥驰氦提萌惧纂笛卡毗射耙灭后仙豪臂情姜琢咋窗禾涧驯壬婴诲勒等勿应钉嗣好方潮藏瑞孩牟壁酗痢捡鹃种迁顶暗消刑准戒帚粗滑幼谢箍柔鼻叭接驱林靴拐孔尚匿臂挽蔑盛惑锈醛云抡朱叠涸头永傅舒恤噬舜招抑陶苇廉牲掸陪皮奖产前染色体数目异常相关资料检测探针标记颜色探针定位探针名称患者中常见异常类型DLEU1/DSCR2绿/红DLEU1:13q14;DSCR2:21q22细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A染色体数目异常CSP18/CSPX/CSPY天蓝/绿/红CSP18::13q14;DSCR2:21q22细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2A染色体数目异常CSP18/CSPX/CSPY天蓝/绿/红CSP18:-:-:-,18,21,X,Y号染色体异常占产前染色体异常的80-90%,故而13、21、18、X、Y染色体数目异常是产前筛查的重点。13号染色体和21号染色体都是近端着丝粒染色体,没有特异的着丝粒探针,故而选用位点特异探针:DLEU1位于13号染色体,属于稳定基因,可作为判断染色体数目异常的指标;21号染色体特定区段(唐氏综合症判定区,DSCR)基因冗余是产生唐氏综合症的主要原因。X和Y染色体异常相关疾病有Klinefelter综合症(47,XXY),三倍体-X综合症(47,XXX),Turner综