文档介绍：一、实验目的 。 2. 通过对不同浓度乙醇溶液表面张力的测定,加深对表面张力、表面自由能、表面张力和吸附量关系的理解。二、实验原理 1、在一定温度下纯液体的表面张力为定值,当加入溶质形成溶液时,表面张力发生变化,其变化的大小决定于溶质的性质和加入量的多少。根据能量最低原理,溶质能降低溶剂的表面张力时,表面层溶质的浓度比溶液内部大;反之, 溶质使溶剂的表面张力升高时,它在表面层中的浓度比在内部的浓度低,这种表面浓度与内部浓度不同的现象叫做溶液的表面吸附。在指定的温度和压力下,溶质的吸附量与溶液的表面张力及溶液的浓度之间的关系遵循吉布斯吸附等温式: Γ=–( c/RT ) *( dγ/dc )①式中,Г为溶液在表层的吸附量;γ为表面张力;c为吸附达到平衡时溶液在介质中的浓度。根据朗格谬尔( Langmuir )公式: Γ=Γ∞ Kc/ (1+ Kc )②Γ∞为饱和吸附量,即表面被吸附物铺满一层分子时的Γ∞ c/Γ=( 1+ Kc ) /( Γ∞K) = c/Γ∞+ 1/Γ∞K③以 c/Г对c作图,则图中该直线斜率为 1/Г∞。由所得的Г∞代入 A m =1/ Г∞L可求被吸附分子的截面积( L为阿伏伽德罗常数)。 2、本实验用气泡最大压力法测定溶液的表面张力,其仪器装置如图 1所示: 图1、最大气泡压力法测量表面张力的装置示意图 1、恒温套管; 2、毛细管( r在 ~ ); 3、 U型压力计(内装水); 4、分液漏斗; 5、吸滤瓶; 6、连接橡皮管。将待测表面张力的液体装于表面张力仪中,使毛细管的端面与液面相切,液面即沿毛细管上升,打开抽气瓶的活塞缓缓抽气,毛细管内的液面上受到一个比 A瓶中液面上大的压力,当此压力差——附加压力( △ P=P 大气–P系统)在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管液体的表面张力时,气泡就从毛细管口脱出,此附加压力与表面张力成正比,与气泡的曲率半径成反比,其关系式为: Δ P=2 γ/R④式中, ΔP为附加压力; γ为表面张力; R为气泡的曲率半径。如果毛细管半径很小,则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时, 表面几乎是平的,这时曲率半径最大;随着气泡的形成,曲率半径逐渐变小,直到形成半球形,这时的曲率半径 R和毛细管的半径 r相等,曲率半径最小值,根据上式这时附加压力达最大值。气泡进一步长大, R变大,附加压力则变小,直到气泡逸出。根据上式, R=r 时的最大附加压力为: ΔP最大=2γ/r⑤实际测量时,使毛细管端刚与液面接触,则可忽略气泡鼓起所需克服的静压力,这样就可以直接用上式进行计算。当将其它参数合并为常数 K时,则上式变为: γ=K ΔP最大⑥式中仪器常数 K可用已知表面张力的标准物质测得。三、仪器药品 1、仪器:最大泡压法表面张力仪 1套,洗耳球 1个,移液管(50ml 和 10ml) 各一支,烧杯( 500mL )。 2、药品:正丁醇(分析纯),蒸馏水。四、实验步骤 1、仪器的准备与检漏将表面张力仪容器和毛细管先用洗液洗净,再顺次用自来水和蒸馏水漂洗,烘干后按图 5-9 接好,检查是否漏气。 2、仪器常数的测定调节液面与毛细管相切,并调节分液漏斗,使气泡由毛细管尖端成单泡逸出,且速度控制在每分钟形成气泡 5~10 个(数显微压差测量仪为