文档介绍：临床医学论文-OLYMPUSAU【关键词】全自动生化分析仪;精密度;评价〔摘要〕目的:为了更确切的了解全自动生化分析仪OLYMPUSAU600与HITACHI7180测定精密度的性能。方法:使用广东省临床检验中心捉供的2005年省临床检验中质量评价血清(编号200507和200509)分别使用这两种仪器测定AST和GLU各20次,分别计算其均数、标准差和变异系数,从而得出批间精密度和总精密度。结果:OLYMPUSAU600全自动生化分析仪测定AST和GLU的SWT分别为:,,。ST为:,,。总CV为:%,%»%°HITACHI7180全自动生化分析仪测定AST和GLU的SWT分别为:,,。ST为:,,。总CV为:%»%,%。将测定结果与试剂盒内批内精密度分别做无2检验,差别均无显著性(P>)。结论:全自动生化分析仪OLYMPUSAU600在使用一定时间后与HITACHI7180均具有良好的分析精密度,能够满足临床和科硏工作需要。〔关键词〕全自动生化分析仪;精密度;评价随着全自动生化分析仪的普及应用,生化仪的一些技术性能如精密度的硏究和评价巳相当重要,尤其不同品牌的生化分析仪,由于性能、工作原理和方式的不同,随着使用年限延长,仪器的工作坏境和工作状态都会发生相应的变化,更加应对其重新作一评价。LS(EP5T2)文件〔1〕的要求,对我单位使用7d后的OLYMOUSAU600全自动生化分析仪与新安装使用2个月的HITACHI7180的精密度(以AST,GLU为例)进行了实验评价。:C04003,C04004;TruLabP批号:EX07091,EX07092。上述质控血清作为日常室内质量分析控制品。(编号200507和200509),充分混匀,分别经OLYMPUSAU600和HTTACHT7180初步定値后,分装加盖密封,低温保存(・20°C)。每批测定取两个编号血清各一支置室温溶化,充分混匀后与病人样本同步测验,用剩之样品即丢弃。),GLU(己糖激酶法)试剂盒,按试剂盒说明书设定分析参数。;HITACHI7180全自动生化分析仪新安装,正常使用2个月,以DiaSysTrulabU(批号:1836)为校准血清进行仪器定标。,LS文件关于仪器精密度评价内容,包括评价目的、要求、方法、实验步骤,统计处理和注意事项,并对常规质控品进行测试,时间为5d。在本阶段结束前,取两个编号的实验样本血清作批内精密度试验,计算平均値,标准差和变异系数。,评价期间每天做2批实验,每批之间至少相隔2h;每批实验每种样品作双份测定;每批必须做质控品测定;每批实验时随机设定样品和质控品的测定顺序;每批实验同时包括10份病人样品。如批数据因质控问题而作废,补做一批,双份测定差値超出初