文档介绍：CE认证“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。电子电器2013年1月2日开始进入欧洲市场使用CE标志,产品需要符合CE/EMC,CE/LVD,CE/ErP,CE/RoHS认证四个项目后才是达到欧洲法律要求的。更新可以咨询NPS认证中国实验室。1CE认证2概念3起源4模式5发证机构6申请7标志8标志大小9流程10程序11医疗器械12背景13模式14详细解释15适用范围16认证模式17设备18不符后果19认证费用20费用理解21欧盟指令22测试项目23欧盟认证▪认证介绍▪适用范围1、CE认证序号指令编号指令名称(英文)指令名称(中文)12000/9/ECCablewayinstallations索道装置2(EC)1907/2006Chemicalsubstances(REACH)化学物质389/106/onstructionproducts(CPD)建筑产品4(EU)305/2011Constructionproducts(CPR)建筑产品法规指令5(EC)1223/2009Cosmetics化妆品692/42/EECEcodesignhot-waterboilers热水锅炉72010/30/EUEcodesignandenergylabelling生态设计和能源标签82009/125/ECEcodesignandenergylabelling生态设计和能源标签9(EC)1221/anagementandauditscheme(EMAS)生态管理和审计计划102004/108/patability(EMC)电磁兼容指令1194/9/ECEquipmentforexplosiveatmospheres(ATEX)防爆指令1293/15/EECExplosivesforciviluses民用爆炸物132009/142/ECGasappliances(GAD)燃气具指令1495/16/ECLifts电梯指令152006/95/ECLowVoltage(LVD)低电压指令162006/42/ECMachinery(MD)机械指令172004/22/ECMeasuringinstruments(MID)计量器具指令1893/42/EECMedicaldevices(MDD)医疗设备指1990/385/EECMedicaldevices:activeimplantable主动植入式医疗设备2098/79/ECMedicaldevices:invitrodiagnostic体外诊断式医疗设备21(EC)765/2008Newlegislativeframework(NLF)新的立法框架222009/23/ECNon-automaticweighinginstruments(NAWI)非自动衡器指令2394/62/ECPackagingandpackagingwaste包装和包装废弃物2489/686/EECPersonalprotectiveequipment(PPE)个人防护指令2597/23/ECPressureequipment(PED)压力设备指令262007/23/ECPyrotechnicarticles烟火用品指令271999/5/municationsterminalequipment(RTTE)无线电设备和电信终端设备282008/57/ECRailsystem:interoperability铁路系统的互操作性2994/25/ECRecreationalcraft娱乐游艇指令302011/65/EURestrictionoftheuseofcertainhazardoussubstances(RoHS)限制使用某些有害物质312009/105/ECSimplePressureVessels简单压力容器322009/48/ECToyssafety玩具指令2、概念CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求",即只限于产品不危及人类、动物和货新CE认证书(EMC+LVD+ErP+RoHS)品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一CONFORMITEEUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符