文档介绍：.页眉. .页脚. 2014 执业药师考试《法律法规》真题卷及答案一、最佳选择题(共 40分、每题一分,每题的备选项中,只有一个最佳答案) 1、根据《2010 -2015 年药品电子监管工作计划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是( B) A、首先对基本药物实施全品种电子监管 B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品和使用环节 C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗 D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E、采用一步到位方式,对所用的药品实施电子监管 2、根据《药品生产质量管理规范( 2010 版)》,在药品应当具备的条件中,不包括( D) A、具有适当资质并经过培训的人员 B、足够的厂房和空间 C、新药研发的团队和仪器和设备 D、经过批准的生产工艺规程 E、适用的生产设备和维修保障 3、根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚的情形是( D) A、受他人胁迫有违法行为的 B、主动消除或者减轻违法行为危害后果的 C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的 D、违法行为在两年后才被发现,法律未另有规定的 E、间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的 4、医院药学工作的职业道德要求不包括( E) A、合法采购、规范进药 B、精益求精、确保质量 C、精心调剂、热心服务 D、维护患者利益、提高生活质量 E、依法促销、诚信推广 5、根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需的原料、辅料必须符合(C) A、食用标准 B、行业标准 C、. .页脚. D、卫生要求 E、生产要求 6、根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的(A) A、通用名称 B、常用名称 C、化学名称 D、商品名称 E、英文名称 7、根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品下列情形按假药论处的是(B) A、不注明生产批号的 B、被污染的 C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D、超过有效期的 E、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的 8、通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为( D) A、假药 B、劣药 C、按假药论处 D、按劣药论处 E、过期药品 9、根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是( A) A、不得在市场销售 B、可以在定点零售药店销售 C、经国家药品监督管理部门批准可在市场上销售 D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售 E、经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售 10、根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是( D) A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录 B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应 C、. .页脚. D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录 E、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员 11、根据《***品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应( B) 12、根据《***品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是( D) ***品处方审核资格的药师 13、根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法, 错误的是(B) ,凭医生签名的正式处方 “生用”的毒性中药,应当付炮制品 ,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 ,取药后处方保存二年备查 14、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是( A) ,公民依照政府规定受种的疫苗 15、根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师欲变更执业地区,应当(B) .页眉. .页脚. ,不需要办理注册手续